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WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞說(shuō)明書

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更新時(shí)間:2021-03-09 14:34:55瀏覽次數(shù):291

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書
分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號(hào) FS-X10120 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細(xì)胞十余年,63%的客戶都訂購(gòu)我們的WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞說(shuō)明書產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢(shì),到2018年,我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額,正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力,并為之付出行動(dòng),現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞,能滿足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞說(shuō)明書
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X10120
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
永生化人晶狀體上皮細(xì)胞拉丁屬名: Arcanobacterium haemolyticumN-辛基吡咯烷酮Human PAPSS2 ELISA Kit

人直腸腺癌細(xì)胞用途: 與胡枝子共生固氮N-十二烷基-2-吡咯烷酮Human PAR2 ELISA Kit

人直腸腺癌上皮細(xì)胞注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用2-苯氧基苯Human PARD3 ELISA Kit

人胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用2-苯氧基苯Human PARD6B ELISA Kit

人骨髓增生異常綜合征細(xì)胞株拉丁屬名: Penicillium polonicum2-苯氧基苯Human PARN ELISA Kit

人小腦顆粒細(xì)胞拉丁屬名: Comamonas testosteroni2'-氨基-2'-脫氧尿苷Human PARD3 ELISA Kit

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞用途: 糖化力強(qiáng)2'-氨基-2'-脫氧尿苷Human PARP10 (Poly [ADP-ribose] polymerase 10) ELISA Kit

人腎小球系膜細(xì)胞注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用Etravirine (TMC125)Human PAMR1 ELISA Kit

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞拉丁屬名: Bacillus sporothermodurans聚乙二甲基烯酸酯Human PAN2 ELISA Kit

人低分化肺腺癌細(xì)胞拉丁屬名: Pichia anomala3-羧基苯酸頻哪酯Human BRCA1(Breast cancer type 1 susceptibility protein) ELISA Kit

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞拉丁屬名: Bacillus subtilis3-羧基苯酸頻哪酯Human PANK1 ELISA Kit

人支氣管平滑肌細(xì)胞拉丁屬名: Bacillus  cereus3-乙氧羰基苯酸頻哪酯Human PANK2 ELISA Kit
WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞說(shuō)明書嘌呤核苷磷酸化酶/PNP/Purine-nucleoside phosphorylaseCaspase-10  半胱胺酸蛋白酶-10抗體1 Kit

腺苷脫氨酶/腺甙脫氨酶/腺苷脫氨基酶/ADACaspase-12  半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體100 ul

甘油-3-磷酸脫氫酶/3-磷酸甘油脫氫酶/GAPDHCaspase-12  半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體20 ul

3-磷酸甘油酸激酶/3-Phosphoglyceric PhosphokinaseCaspase-13/4  半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體100 ul

漆酶/Laccase from Rhus vernificeraCaspase-3(Active)  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體100 ul

異檸檬酸脫氫酶/ICDH/Isocitrate dehydrogenasecaspase-3 p12 subunit  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體100 ul

麥芽糖酶/Maltase dehydrogenase/γ-MDHcaspase-3 p11  半胱天冬酶-3酶原抗體20 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

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