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大口黑鱸虹彩病毒(LMBV)PCR檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-12 20:18:23瀏覽次數(shù):413

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號(hào) FS-02R6477 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
大口黑鱸虹彩病毒(LMBV)PCR檢測(cè)試劑盒的銷售產(chǎn)品:總羰基含量測(cè)試盒(測(cè)體外液體樣本)規(guī)格:50T/48樣檢測(cè)方法:紫外比色法
谷胱甘還原酶活性系數(shù)(GRAC)測(cè)試盒規(guī)格:100T/48樣檢測(cè)方法:比色法
乙酰(ACH)含量測(cè)試盒(測(cè)組織)規(guī)格:48T檢測(cè)方法:微板法

詳細(xì)介紹

9.jpg
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:大口黑鱸虹彩病毒(LMBV)PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào):FS-02R6477

產(chǎn)品規(guī)格:48T   

產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測(cè)系列(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

 

注意事項(xiàng)

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

MLCK/FITC 熒光標(biāo)記肌球蛋白輕鏈激抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 TREML1/TLT1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABCG4 ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體  0.1ml

Mouse  Guinea pig IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GnRHR 促性腺釋放受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAB4 癌基因RAS相關(guān)蛋白R(shí)ab4A抗體  0.2ml

 TREML1/TLT1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

PDGFsR- Alpha(Human Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor Alpha) ELISA kit 人血血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體αMulti-class antibodies: 48T

 E1 glycoprotein 風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Goat IgG ascites 小鼠抗羊IgG腹  1ml

VPI(Human vasopeptidase inhibitors) ELISA Kit 人血管活性肽抑制劑 96T

RNASE4 血管生成核糖核4抗體(肌性側(cè)索硬化癥蛋白) 0.1ml

CREG2 E1A激活基因刺激蛋白2抗體 0.2ml

 E1 glycoprotein 風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  chicken IgM/AP 性磷(AP)標(biāo)記的兔抗雞IgM 0.1ml

GOLPH2 高爾基體膜蛋白GP73抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADAMTS2 整合樣金屬蛋白與2型抗體  0.2ml

 MAGE-1/HLA-A1 protein /FITC 熒光標(biāo)記黑瘤抗原-1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Bovine IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗IgM  0.1ml

 Tenascin/TN /FITC 熒光標(biāo)記細(xì)胞粘合抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
大口黑鱸虹彩病毒(LMBV)PCR檢測(cè)試劑盒組織副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)pcr試劑盒20次小鼠β內(nèi)啡肽受體elisa檢測(cè)試劑盒

體液副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)pcr試劑盒20次小鼠E選擇elisa檢測(cè)試劑盒

糞便副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)pcr試劑盒20次小鼠P選擇elisa檢測(cè)試劑盒

環(huán)境副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)pcr試劑盒20次大鼠卵泡抑elisa檢測(cè)試劑盒

通用型副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次大鼠糖蛋白130elisa檢測(cè)試劑盒

組織副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次大鼠促腎上腺皮質(zhì)elisa檢測(cè)試劑盒

體液副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1elisa檢測(cè)試劑盒

糞便副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次小鼠γ干擾elisa檢測(cè)試劑盒

環(huán)境傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次小鼠氧化低密度脂蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒2次大鼠胱天蛋白3elisa檢測(cè)試劑盒

通用型副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)pcr試劑盒20次大鼠雙氫睪酮elisa檢測(cè)試劑盒

組織副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)pcr試劑盒20次大鼠Eelisa檢測(cè)試劑盒

體液副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)pcr試劑盒20次大鼠D2elisa檢測(cè)試劑盒

糞便副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)pcr試劑盒20次大鼠抵抗elisa檢測(cè)試劑盒

環(huán)境副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)pcr試劑盒20次小鼠褪黑elisa檢測(cè)試劑盒

 


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