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NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒微量法

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更新時(shí)間:2022-04-02 09:12:58瀏覽次數(shù):316

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號 FS-01S63591 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:低密度脂蛋白受體(LDLR)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CBP20 (NCBP 20 kDa subunit) ELISA Kit
低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CCDC83 ELISA Kit
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CCDC25 (Coiled-coil domain-

詳細(xì)介紹

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速
產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/48樣

貨號:FS-01S63591

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,將高等植物Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

NI主要存在于細(xì)胞質(zhì)中,負(fù)責(zé)分解細(xì)胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。

測定原理:

NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計(jì)算NI活性

自備用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

基氫氧化锍,甲溶液 0.2mol/L甲溶液甲鈉 97%沉默調(diào)節(jié)蛋白2檢測試劑盒

1,2,4,5-四 99%甲鈉溶液 30 wt%甲溶液補(bǔ)體蛋白9檢測試劑盒

97%氧化乙烯 98%食欲A檢測試劑盒

3-(基硅基)炔 98%正丁基鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液(15%溶液)狀瘤病檢測試劑盒

1,5,5-基海因 99%正丁基鋰正己烷溶液 2.2M 己烷溶液(20%溶液)一氧化碳檢測試劑盒

百里 99%叔丁基鋰 1.3M戊烷溶液組織多肽特異性抗原檢測試劑盒

氨乙基硫 98%仲丁基鋰 1.3M正己烷溶液狀瘤病IgG抗體檢測試劑盒

疊氮化四丁基銨  95%二乙基鋅 1.0 M in Hexane雄激檢測試劑盒

(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%乙基鋰 1.6M 乙溶液谷氨酰檢測試劑盒

三環(huán)戊基膦 95%甲基鋰 1.6 M in diethyl ether超氧化物歧化1檢測試劑盒

四溴-2-磺基甲環(huán)酐基鋰 1.5M 乙溶液鈣離子檢測試劑盒

四基錫 97%基鋰 1.7M in THF巨泌乳檢測試劑盒

十一 98%(基硅烷)甲基化鋰 0.56 M in hexanesAFB1-DNA加合物檢測試劑盒

尿 99%基鋁 2.0 M 甲溶液甲胎蛋白1檢測試劑盒

δ-戊內(nèi)酯 98%基鋁 2.0 M 正己烷溶液血脂檢測試劑盒
NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒微量法氧化鈣 99.99% metals basis異硫甲酯 98%Anti-CSP/FITC  熒光標(biāo)記環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體IgG

氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%雙季戊四 90%Anti-CT/FITC  熒光標(biāo)記降鈣抗體IgG

氫氧化鈣 AR,95%季戊四 色譜固定液,150℃Anti-CT-1/CTF1/FITC  熒光標(biāo)記心肌營養(yǎng)1抗體IgG

氫氧化鈣  99.99% metals basis季戊四 CP,97%Anti-CT-R/FITC  熒光標(biāo)記降鈣受體抗體IgG

氫氧化鈣  ACS, ≥95.0%季戊四 AR,98.0%Anti-CSMD1/FITC  熒光標(biāo)記抑癌基因CSMD1抗體IgG

鈉石灰 醫(yī)用級,紅色聚氯乙烯 K-value 68-65Anti-CTBP1/FITC  熒光標(biāo)記C端結(jié)合蛋白1抗體IgG

鈉石灰(帶指示劑) ACS聚氯乙烯 K-value 62-60 Anti-CT DNA /FITC  熒光標(biāo)記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG

鈉石灰 CP氟硅鈉 CP,97%Anti-CT DNA /Gold  膠體金標(biāo)記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG(10nm/15nm)


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