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TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 488)

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更新時間:2022-04-20 11:04:49瀏覽次數(shù):292

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20T
貨號 FS-X9625 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 488)公司*的商品:碳酐9抗體細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)檢測試劑盒SOCS3 ELISA Kit
色P450 17抗體細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激2(ERK2)檢測試劑盒ERK2 ELISA Kit
色P450 7A1抗體/膽固7a羥化細(xì)胞外質(zhì)磷糖蛋白(MEPE)檢測試劑盒MEPE ELISA Kit
膽固24羥化抗體細(xì)胞外質(zhì)蛋白1(

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 488)

TUNEL Apoptosis Detection Kit (Alexa Fluor 488)

20T

1~3天

商品介紹:

本試劑盒應(yīng)用范圍廣,可用于檢測冷凍或石蠟切片中的細(xì)胞凋亡情況,也可檢測培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的凋亡情況。

細(xì)胞在發(fā)生凋亡時,會激活一些DNA內(nèi)切酶,這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA。細(xì)胞凋亡時抽提DNA進行電泳檢測,可以發(fā)現(xiàn)180-200bp的DNA ladder。


TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 488)可以用來檢測組織細(xì)胞在凋亡晚期過程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況。其原理是在末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的作用下,在基因組DNA斷裂時暴露出的3′-羥基(3′-OH)末端摻入Alexa Fluor 488-12-dUTP,從而可以用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測。

Alexa Fluor 488染料穩(wěn)定性更高,信號更強,從而使標(biāo)記物更亮,抗淬滅能力更強。

試劑盒組份:

5×Equilibration Buffer ——————————750μl

Alexa Fluor 488-12-dUTP Labeling Mix————100 μl

Recombinant TdT Enzyme ——————————20 μl

Proteinase K(2 mg/ml)——————————— 40 μl

DNase I (1 U/μl)————————————— 5μl

10×DNase I Buffer with MgCl2—————— 100 μl

儲存條件:-20℃,有效期一年。
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)elisa試劑盒英文名稱:NT3 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白64B抗體包裝100g

神經(jīng)型一氧化氮合(NOS1)elisa試劑盒英文名稱:NOS1 ELISA Kit組蛋白H3-K9基轉(zhuǎn)移抗體包裝25g

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)elisa試劑盒英文名稱:NRP1 ELISA Kit趨化樣因子超家族成員6抗體包裝5g

神經(jīng)纖維2(NF2)elisa試劑盒英文名稱:NF2 ELISA Kitcornichon樣蛋白抗體包裝100g

神經(jīng)調(diào)節(jié)4(NRG4)elisa試劑盒英文名稱:NRG4 ELISA KitRas激抑制因子連接增強蛋白1抗體包裝25g

神經(jīng)調(diào)節(jié)1(NRG1)elisa試劑盒英文名稱:NRG1 ELISA KitRas激抑制因子連接增強蛋白2抗體包裝500g

神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)elisa試劑盒英文名稱:NPY5R ELISA KitRas激抑制因子連接增強蛋白3抗體包裝1g

神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)elisa試劑盒英文名稱:NPY2R ELISA Kit分裂周期2樣蛋白激5抗體包裝250mg

神經(jīng)肽Y受體Y1(NPY1R)elisa試劑盒英文名稱:NPY1R ELISA KitCD20樣蛋白抗體(造血干4跨膜蛋白3)包裝10MG

神經(jīng)肽S(NPS)elisa試劑盒英文名稱:NPS ELISA Kit周期蛋白依賴性激CABLES1抗體包裝25g

神經(jīng)肽FF(NPFF)elisa試劑盒英文名稱:NPFF ELISA Kit分裂周期相關(guān)蛋白3抗體包裝5g

神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)elisa試劑盒英文名稱:NEF3 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白148抗體包裝5mg

神經(jīng)介S(NMS)elisa試劑盒英文名稱:NMS ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白153抗體包裝1ml

神經(jīng)介B(NMB)elisa試劑盒英文名稱:NMB ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白160抗體包裝100mg

神經(jīng)激肽B(NKB)elisa試劑盒英文名稱:NKB ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體包裝25mg

芽胞桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于培養(yǎng)轉(zhuǎn)化生長因子β受體3試劑盒澤瀉 B;Alisol B

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品轉(zhuǎn)化生長因子β受體2試劑盒澤瀉 A;Alisol A

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:> 98%,進分,Sigma A2385轉(zhuǎn)化生長因子β受體1試劑盒正丁; Butylamine
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 488)乙銀

其他 醋銀

英文名稱: Silver acetate

其他英文名稱: Acetic acid silver salt

產(chǎn)品規(guī)格: CP,99%

包裝:25克

CAS號:563-63-3

C2H3AgO2=166.91

級別:CP

含量:≥99.0%

硝鹽:≤0.05%

銅、鉍、鉛:合格

澄清度試驗:≤6號

硝不溶物:≤0.03%

鹽不沉淀物:≤0.05%

性狀:到微灰色閃光針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。對光敏感。易溶于稀硝,溶于100份冷水、35份沸水。相對密度3.26。有刺激性。

用途:生化研究。在分析中用以除去鹵。液的氧化

保存:RT,避光

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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