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SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒微量法

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更新時(shí)間:2022-04-02 09:10:22瀏覽次數(shù):281

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號(hào) FS-01S63589 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CCT3 ELISA Kit
12-羥基二十烷四烯(12-HETE)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CD1A ELISA Kit
雌酮(E1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CASP6(Caspase 6) ELISA Kit

詳細(xì)介紹

商品介紹:

測(cè)定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類的積累。

測(cè)定原理:

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/48樣

貨號(hào):FS-01S63589

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

十二烷基磺鈉  離子對(duì)色譜磷氫鈣 AR,99.0 %幽門螺桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑盒

3-磺基烯鹽 98%L-乳鈣 USP級(jí)蛋白精氨甲基轉(zhuǎn)移1檢測(cè)試劑盒

十二烷基磺鈉 AR,90.0%  L-乳 85-90%分泌型卷曲相關(guān)蛋白1檢測(cè)試劑盒

十二烷基磺鈉 98%L-乳 96%Dickkopf 3檢測(cè)試劑盒

1-辛烷磺鈉 用于離子對(duì)色譜,99%L-乳 分析標(biāo)準(zhǔn)品CTXIII檢測(cè)試劑盒

4,4'-二乙烯二羧 96%L-乳 98%5α-雙氫睪酮 檢測(cè)試劑盒

 水蘇四糖,四水 98%L-乳鈉 98%性別決定區(qū)Y蛋白檢測(cè)試劑盒

1-丁烷磺鈉 98%羧甲基纖維鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級(jí)腎綜合征出血熱病抗體檢測(cè)試劑盒

2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%聚氧乙烯EL pH范圍: 6.0-8.0風(fēng)疹病抗體檢測(cè)試劑盒

四氫噻唑 98%乳糖,無水 Ph Eur,USP,NF,JP吸血蟲抗體檢測(cè)試劑盒

-三[二甲基硅氧烷]硅烷 98%硬脂鎂 AR,Mg 4.0-5.0%CD34分子檢測(cè)試劑盒

烯四酯 98%,含500ppm氫單甲MEHQ穩(wěn)定劑硬脂鎂 USP,EP腫瘤干標(biāo)記物檢測(cè)試劑盒

1,2-十四碳二 90%十二烷基硫鈉 Ph. Eur,USP級(jí),92%Parkin蛋白檢測(cè)試劑盒

5--1.3.3-基-2-亞甲基吲哚啉 98%葡聚糖10 分子量10000維生B檢測(cè)試劑盒

三辛 離子對(duì)試劑葡聚糖70 分子量 70000金黃色葡萄球菌腸B檢測(cè)試劑盒
SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒微量法氧化固結(jié)合蛋白8抗體Human BMP-5(Bone Morphogenetic Protein 5) ELISA Kit小鼠干因子受體elisa檢測(cè)試劑盒

泛特異性蛋白OTB1抗體Human BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) ELISA Kit大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgAelisa檢測(cè)試劑盒

視神經(jīng)相關(guān)蛋白1抗體Human ANG2(Angiopoietin-2) ELISA Kit大鼠黑色抗體elisa檢測(cè)試劑盒

鳥脫羧抗1抗體Human CDH2(Neural Cadherin) ELISA Kit大鼠水通道蛋白5elisa檢測(cè)試劑盒

嗅覺受體家族5亞基1抗體Human CA9(Carbonic anhydrase 9) ELISA Kit大鼠膽酯轉(zhuǎn)移蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體Human CTSB(Cathepsin B) ELISA Kit小鼠白介7elisa檢測(cè)試劑盒

抗體Human PLGF(Placental Growth Factor) ELISA Kit小鼠白介10elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買

腫瘤/抗原117Human TSP-2(Thrombospondin-2) ELISA Kit小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

 


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