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服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
     Taq酶（2U/μl）            1μl
     DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為T(mén)A cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。
步驟(2)為：待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
刺槐素Fas (C18C12) Rabbit mAb對(duì)氧基甲酸

Receptor Tyrosine Kinase Antibody Sampler Kit基酚

左旋氨地平/磺酸左旋氨地平nNOS Antibody甲基芐基

左旋氨地平/磺酸左旋氨地平（標(biāo)準(zhǔn)品）NG2 Antibody三氟磺酸錫

曲尼司特nNOS (C12H1) Rabbit mAbDL-對(duì)甘氨酸

曲尼司特(標(biāo)準(zhǔn)品)Bcl10 (C78F1) Rabbit mAb1,3,5-*氧基

頭孢羥氨芐 （標(biāo)準(zhǔn)品）STAG2 Antibody異酸間甲酯

頭孢羥氨芐 CD27 (O323) Mouse mAb (APC Conjuga)羥基

D-泛酸鈉Tom20 (D8T4N) Rabbit mAb羥基-甲氧基甲

依度沙班;伊多塞班TFEB Antibody縮二

牛防風(fēng)素;6-甲氧基當(dāng)歸素CHD3 Antibody肉桂酰

6-羥基(標(biāo)準(zhǔn)品)CHD3 Antibody肉桂酸

6-羥基Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAb哌啶

甘氨石膽酸(GLCA)Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAbN(α)-Z-D-2,二氨基酸

N-異基酰(含穩(wěn)定劑MEHQ)BCL6 Antibody三間基基膦

匹卡米隆Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody1-(*基硅基)炔

雙酸鈉Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody5-甲基異惡唑-甲

L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰一水合物CHD4 Antibody氨基-氟酚
轉(zhuǎn)基因品系小麥MON71800探針?lè)╭PCR試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNAPCR擴(kuò)增　LCMT1(Leucine carboxyl methyltransferase 1) 　100 ug

細(xì)胞培養(yǎng)抗支原體污染　Anti-LAMP2(Anti-lysosomal Associated Membrane Protein 2 Antibody) 　100 ul

細(xì)胞脂質(zhì)生成比色法定量　anti-2019-nCoV(N) IgG  　100 ul

地塞米松細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量　anti-2019-nCoV(N) IgM  　100 ul

異丁甲基細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量　FOLR3(Folate receptor gamma) 　100 ul

胰島素細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量　CTHRC1(Collagen triple helix repeat-containing protein 1) 　100 ug

細(xì)胞脂質(zhì)溶解比色法定量　CAMK2B(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta) 　100 ul

二甲細(xì)胞脂質(zhì)溶解定性染色　CDCA8(Cell division cycle-associated protein 8) 　100 ug

細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量　CH25H(Cholesterol 25-hydroxylase) 　100 ug

組織脂質(zhì)比色法定量　MAP4K4 　100 ug

植物脂質(zhì)比色法定量　Matrilin 2 　100 ul

脂肪肝比色法定量　MAP4K5 　100 ug

DMEM培養(yǎng)基　MAPK4 　100 ug

RPMI1640培養(yǎng)基　MAPK6 　100 ug

MEM培養(yǎng)基　MAPK7 　100 ul

M199培養(yǎng)基　MAPKBP1 　100 ug