MIγ小鼠干擾素γ誘導單核因子ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：NAD激酶ELISA試劑盒 NADKHuman NAD Kinase(NADK)ELISA KitNAD合成酶1ELISA試劑盒 NADSYN1Human NAD Synthetase 1(NADSYN1)ELISA KitNADP依賴性蘋果酶2ELISA試劑盒 ME2Human Malic Enzyme 2, NADP+ Depe

服務：

我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱：MIγ小鼠干擾素γ誘導單核因子ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse Monokine Induced By Interferon Gamma(MIg)ELISA Kit
貨號：A106684
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等

性狀：盒裝液體

試劑盒保存：2-8℃低溫保存。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
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ELISA試劑盒優(yōu)點：

1、抗體----高效、靈敏、特異

2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3、良好的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強

4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測

5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效

6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本

7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等

8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等

9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。

注意事項：

1加樣：

①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；

②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；

③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。

2.溫育：

①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；

②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；

③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應"，因此盡量采用水??；

3.洗板：

①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；

②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；

③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；

4.顯色：

ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。

5.判定：

讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。

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