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轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 PCR試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-02-28 23:23:44瀏覽次數(shù):275

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 FS-L64029 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 PCR試劑盒注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

詳細介紹

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
?
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
服務流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針(染料法只需設計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
血液過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量 IREB2(Iron-responsive element-binding protein 2)  100 ul

真菌/酵母過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量 RFNG (Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase radical fringe)  100 ul

植物過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量 SASH1(SAM and SH3 domain-containing protein 1)  100 ul

細胞半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性比色法定量 SASH3 (SAM and SH3 domain-containing protein 3)  1 Kit

組織半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性比色法定量 RHO (Rhodopsin)  100 ul

細胞半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性熒光定量 RBPMS2 (RNA-binding protein with multiple splicing 2)  100 ul

組織半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性熒光定量 SERGEF (Secretion-regulating guanine nucleotide exchange factor)  100 ul

細胞半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性比色法定量 SELPLG (P-selectin glycoprotein ligand 1)  100 ul

組織半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性比色法定量 ALOX15B(Arachidonate 15-lipoxygenase B)  100 ul

細胞半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性熒光定量 VIMP (Selenoprotein S)  100 ul

組織半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性熒光定量 RUNDC1 (RUN domain-containing protein 1)  20 ul

細胞半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量 S100PBP (S100P-binding protein)  100 ul

組織半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量 Human MSRB1 (Methionine-R-sulfoxide reductase B1)  KIT 100µl

細胞半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性熒光定量 SAC3D1 (SAC3 domain-containing protein 1)  100µl

組織半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性熒光定量 SAV1 (Protein salvador homolog 1)  500µl

細胞半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量 BRCA2(Breast cancer type 2 susceptibility protein)  100 ul
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 PCR試劑盒Aspergillus│oryzae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Trichoderma│konigii提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Geobacillus│stearothermophilus分離基物: 奶粉提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 55℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Scleroderma│citrinum Pers.分離基物: 子實體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

變色樸素桿菌種屬: Modestobacter│versicolor分離基物: 土樣/表層土提供形式: 凍干物模式菌株: yes應用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 277生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│ribosidificus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Ribostamycin 核糖霉素培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Aspergillus│terreus var. terreus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 蛋白酶培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Cyathus│pallidus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 遺傳工程培養(yǎng)基: 0032生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

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