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榛果源性核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管

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更新時間:2022-04-12 22:17:37瀏覽次數(shù):256

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.1PCR管
貨號 FS-02R6431 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
榛果源性核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管的銷售產(chǎn)品:WB內(nèi)參陽性對照規(guī)格:100ug
β-Actin規(guī)格:100ul
DAB顯色試劑盒(20×)規(guī)格:20ml、60ml

詳細(xì)介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:榛果源性核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管

產(chǎn)品貨號:FS-02R6431

產(chǎn)品規(guī)格:48T  0.1PCR管

產(chǎn)品分類:PCR-熒光探針法

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
9.jpg

 

實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

Phospho-Met (Tyr1349) /FITC 熒光標(biāo)記磷化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 Tn-C/FITC 熒光標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H1b(K53) 乙酰化組蛋白H1b抗體  0.2ml

Rabbit  Biotin/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗生物抗體IgG 0.1ml

GPR17 G蛋白偶聯(lián)受體17抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Biotin whole serum 兔抗生物抗血清  1ml

 Tn-C/FITC 熒光標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

AFA/snoRNP/U3RNP(Human  fibrillarin antibody) ELISA Kit 人抗核仁纖維蛋白抗體Multi-class antibodies: 48T

 IMP3/IGF-IIBP3 胰島樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MAGEG1/HCA4/NDNL2 黑色瘤相關(guān)抗原G1抗體(肝癌相關(guān)蛋白4)  0.2ml

HIS(Human Histamine) ELISA KIT 人組胺 96T

RENT1+hUPF1 ATP依賴解旋RENT1抗體 0.2ml

CD2AP 白細(xì)胞分化抗原CD2AP抗體 0.1ml

 IMP3/IGF-IIBP3 胰島樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  Guinea pig IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.3ml

GIP 胃泌抑制肽抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Agpat2 溶血磷脂?;D(zhuǎn)移β抗體  0.2ml

 Phospho-p90RSK (Ser380) /FITC 熒光標(biāo)記磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Goat IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgG  0.1ml

 SSB/La /FITC 熒光標(biāo)記抗干燥癥SSB/La抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
榛果源性核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管豬蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)(PDI)elisa檢測試劑盒

豬骨粘連蛋白(ON)elisa檢測試劑盒

豬去甲腎上腺(NA/NE)elisa檢測試劑盒

豬蛋白抑制劑γ(PKIγ)elisa檢測試劑盒

豬紅因子(ESF)elisa檢測試劑盒

豬唾液(SA)elisa檢測試劑盒

豬天門冬氨基轉(zhuǎn)移(AST)elisa檢測試劑盒

豬三葉因子1(TFF1)elisa檢測試劑盒

猴趨化樣因子超家族成員5(CKLFSF5)elisa檢測試劑盒

猴血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)elisa檢測試劑盒

豬半胱天冬3(CASP3)elisa檢測試劑盒

豬高爾基蛋白73(GP-73)elisa檢測試劑盒

豬信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄活因子1(STAT1)elisa檢測試劑盒

豬鈣腔蛋白(CALU)elisa檢測試劑盒

豬胱天蛋白10(CASP10)elisa檢測試劑盒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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