NRG2大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)素2ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：τ-微管蛋白激酶2ELISA檢測試劑盒 tTBK2Human Tau-Tubulin Kinase 2(tTBK2)ELISA Kitτ-蛋白激酶1ELISA檢測試劑盒 τPK1Human Tau-Protein Kinase 1(tPK1)ELISA Kitδ-促睡眠肽ELISA檢測試劑盒 δSIPHuman Delta-Sleep Induc

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)試劑盒elisa Ai-Thrombin Ⅲ, AT-Ⅲ Elisa Kit

神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒elisa neuropeptide Y, NP-Y Elisa Kit

生長激su釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 Growth Hormone Releasing Peptide, GHRP Elisa Kit

凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒ELISA Gelsolin Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個水平（大于104個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。

（三）對儀器設(shè)備要求不高，測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算，酶標(biāo)儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。

（五）試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>
操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

RPS6KB1/Cy3，Cy3標(biāo)記的核糖體p70 S6蛋白激mei抗體

ZNF597/Cy3，Cy3標(biāo)記的鋅指蛋白597抗體

PID1/Cy3，Cy3標(biāo)記的磷suan相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

DAPL1/Cy3，Cy3標(biāo)記的凋亡相關(guān)蛋白激mei樣蛋白1抗體TE 小鼠端粒ELISA檢測試劑盒TE ELISA Kit

LIFR 小鼠白血病抑制因子受體ELISA檢測試劑盒LIFR ELISA Kit

LTB4 小鼠白三烯B4ELISA檢測試劑盒LTB4 ELISA Kit

IL-1β 小鼠白介1β ELISA檢測試劑盒IL-1β ELISA Kit子透明質(zhì)suan(HA)ELISA試劑盒rabbit Hyaluronic acid,HA ELISA Kit

子肽聚糖(PG)ELISA試劑盒Rabbit peptidoglycan,PG ELISA Kit

子髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒Rabbit myelin basic protein,MBP ELISA Kit

子髓過氧化物mei(MPO)ELISA試劑盒Rabbit Myeloperoxidase,MPO ELISA kit
NRG2大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)素2ELISA試劑盒Gallus Fibroblast Growth Factor 1, Acidic(FGF1)ELISA Kit雞性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Gallus Amphiregulin(AREG)ELISA Kit雞雙調(diào)蛋白(AREG)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Gallus Neurotrophin 3(3)ELISA Kit雞神經(jīng)營養(yǎng)因子3(3)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Gallus Nerve Growth Factor(NGF)ELISA Kit雞神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T