詳細介紹
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
100μL | 1~3天 |
商品介紹:
乙酰氧甲基(AM)的酯衍生物及其螯合劑組成的熒光探針是進行多數活細胞研究時用到的廣泛的化合物。修飾過的羧酸與AM 酯基團可以生成不帶電荷的分子,具有細胞膜透性。但一進入細胞內,親脂性的保護集團發(fā)生非特異性的水解,從而生成帶電荷形式,滯留于胞內。通常情況下,AM 酯形式探針為無色無熒光狀態(tài),除非發(fā)生水解,這一屬性對于儲存來說,也是非常有用的自發(fā)水解的判斷標準。 |
濃度:1 mg/mL in DMSO
儲存:-20℃,避光,有效期6個月
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
赤脛散(標準品)英文名稱: 2-Hydroxyacetophenone范可尼貧血組蛋白A抗體包裝25g
赤芍(川赤芍)(標準品)英文名稱: 2-Isopropylimidazole卷曲蛋白3抗體包裝5g
赤芍(標準品)英文名稱: 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid分裂周期樣蛋白20抗體包裝100g
蟲草(標準品)英文名稱: 2-Naphthaldehyde鐵氧化還原蛋白還原抗體包裝25g
臭靈丹(標準品)英文名稱: 2-Naphthyl acetate磷化堿性成纖維生長因子受體1抗體包裝5g
臭梧桐葉(標準品)英文名稱: 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid精結合蛋白17抗體包裝25g
川貝母(標準品)英文名稱: 3,4-Dimethoxybenzaldehyde泛樣核糖體蛋白S30/MNSF-β抗體包裝5g
川陳皮(標準品)英文名稱: 3-HydroxybenzaldehydeF-box蛋白2抗體包裝100g
川燈心草(標準品)英文名稱: 3-Hydroxycinnamic acidF-box蛋白45抗體包裝500g
川楝(標準品)英文名稱: 4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone法尼基二磷合抗體包裝1g
川楝子(標準品)英文名稱: 4,5-DichlorofluoresceinIgG-Fc片斷受體轉運蛋白α抗體包裝25g
川麥冬苷A英文名稱: 4-Ethoxybenzaldehyde酰基合成4抗體包裝5g
川木通(標準品)英文名稱: 4-Hydroxycoumarin補體因子D抗體包裝25g
川木香(標準品)英文名稱: 4-Methoxyphenol補體因子I輕鏈抗體包裝5g
川牛膝(標準品)英文名稱: 4-Methylcinnamic acidFAHD1蛋白抗體包裝10g
多粘類芽孢桿菌Paenibacillus│polymyxa 質量規(guī)格:HPLC>97%,BR腎損傷分子1試劑盒去亞基小檗堿;Demethyleneb
: =AS2.181資源名稱: 魯氏接合酵母 質量規(guī)格:>98%,BR腎前體elisa試劑盒3,5,6,7,8,3’,4’-七氧基
: B739資源名稱: 谷棒桿菌 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品腎試劑盒25-羥基原人參二;25-OH-PPD
細胞質綠色熒光染料芴甲氧羰基-L-天冬β-叔丁酯
其他FMOC-L-天門冬4-叔丁酯;芴甲氧羰基-天冬-β-叔丁酯;Fmoc-L-天冬β-叔丁酯;芴甲氧羰基-天冬-4-叔丁脂;N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬4-叔丁酯;N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-天冬-4-叔丁酯
英文名稱:Fmoc-Asp(OtBu)-OH
其他英文名稱:Fmoc-L-Aspartic acid beta-tert-butyl ester;N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-aspartic acid beta-tert-butyl ester
產品規(guī)格:BR,99%
包裝:5克/25克/100克
CAS號:71989-14-5
C23H25NO6=411.45
級別:BR
含量:≥98%(HPLC)
比旋光度:-23±2o(c =1 in DMF)
性狀:至類粉末,熔點147~152℃
用途:生化研究。
保存:2~8℃
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。