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Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-19 16:41:41瀏覽次數(shù):252

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 FS-X9556 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒正在出售的產(chǎn)品:DU 145, 人前列腺癌細胞 Human

Hep-2, 人喉癌細胞系 Human

MDA-MB-231, 人乳腺癌細胞 Human

HL-60, 人早幼粒白血病細胞 Human

詳細介紹

中文名稱:Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒

英文名稱:Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

產(chǎn)品規(guī)格:50次

發(fā)貨周期:1~3天

本試劑盒是一種采用Annexin V-FITC與PI雙染法進行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

細胞凋亡早期改變發(fā)生在細胞膜表面,這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細胞膜外,使PS暴露在細胞膜外表面。PS是一種帶負電荷的磷脂,正常主要存在于細胞膜的內(nèi)面,在細胞發(fā)生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。Annexin V具有易于結(jié)合到磷脂類如PS的特性,對PS有高度的親和性。因此,該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的PS。PS轉(zhuǎn)移到細胞膜外不是凋亡所*的,也可發(fā)生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的,而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細胞非透過性熒光染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)不能通過完整的活細胞,但能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募毎M行染色, 因此通常將Annexin V與PI配合染色, 以區(qū)別凋亡早期細胞與壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

操作步驟:

1、細胞樣品的準備:

a.對于貼壁細胞:小心收集細胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細胞,至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時,加入前面收集的細胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細胞,并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g左右離心3-5分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50μl左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞,小心吸除上清。再次加入1ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

b.對于懸浮細胞:1000×g左右離心3-5分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,并轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細胞,小心吸除上清,可以殘留約50μl左右的PBS,以避免吸走細胞。再次加入1ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

2、用去離子水按 1:3 稀釋Binding Buffer(4ml Binding Buffer +12ml 去離子水)。

3、用 250μl Binding Buffer重新懸浮細胞,調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml。

4、取 100μl 的細胞懸液于 5ml 流式管中,加入 5μl Annexin V/FITC 和 10μl 20μg/ml的PI溶液。

5、混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘。

6、在反應管中加 400μl PBS,流式細胞儀(FACS)分析。

儲存條件:2~8℃,避光保存
注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)elisa試劑盒英文名稱:PCNA ELISA Kit肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體包裝5ml

抗胰蛋白酶(AT)elisa試劑盒英文名稱:AT ELISA Kit蛋白激酶A2抗體包裝1g

抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒英文名稱:PA-IgG/M/A ELISA Kit血管緊張素Ⅱ受體2抗體包裝5g

抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa試劑盒英文名稱:ACA-IgM ELISA KitASH1蛋白抗體包裝100g

抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)elisa試劑盒英文名稱:ACA-IgG ELISA Kit芳香乙酰脫乙?;笜拥鞍?抗體包裝25g

抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)elisa試劑盒英文名稱:ACA-IgA ELISA Kit血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體包裝5g

抗心肌抗體(AMA)elisa試劑盒英文名稱:AMA ELISA Kit糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體包裝100g

抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)elisa試劑盒英文名稱:snRNP/Sm ELISA Kit膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體包裝25g

抗線粒體抗體(AMA)elisa試劑盒英文名稱:AMA ELISA Kit血管生成素樣蛋白3抗體包裝500g

抗透明帶抗體IgG(aZP-IgG)elisa試劑盒英文名稱:aZP-IgG ELISA Kit甘油酯激酶線粒體抗體包裝50MG

抗透明帶抗體(aZP)elisa試劑盒英文名稱:aZP ELISA Kit磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體包裝25ml

抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)elisa試劑盒英文名稱:dsDNA ELISA Kit自噬體ATG16L2蛋白抗體包裝1g

抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒英文名稱:ASMA ELISA Kit酸性磷酸酶抗體包裝100g

抗凝血酶受體(ATR)elisa試劑盒英文名稱:ATR ELISA Kit酸性磷酸酶抗體包裝25g

抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)elisa試劑盒英文名稱:AT-Ⅲ ELISA Kit光激酶A相互作用蛋白1抗體包裝25g

粘附相關(guān)激酶抗體B-淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2)Palbociclib hydrochloride是高選擇性的 CDK4/6 抑制劑,IC50 分別為11 nM 和 16 nM。
Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒支鏈淀粉

其他膠淀粉;淀粉精

英文名稱:Amylopectin from potato starch

產(chǎn)品規(guī)格:BR,土豆來源

包裝:1克/5克/50克

產(chǎn)品規(guī)格:BR,玉米來源

包裝:25克/100克/500克

CAS號:9037-22-3

級別:BR

比旋光度:165~185°(C=0.2 in 0.85% Sodium Chloride at 25℃)

性狀:至淡黃色粉末。為組成天然淀粉的兩種主要高分子碳水化合物(直鏈淀粉和支鏈淀粉)之一。作為一種葡萄糖的聚合物系由α-14糖苷鍵將葡萄糖單元聯(lián)結(jié)而成的鏈狀物質(zhì)。它的分子通常卷曲成螺旋形。每一轉(zhuǎn)有六個葡萄糖分子。聚合度,即葡萄糖單位數(shù)目約在100~6 000,形成不同大小的分子,其分子量即為聚合度和葡萄糖單位分子量162的乘積。直鏈淀粉構(gòu)成天然淀粉的顆粒,以其不同于支鏈淀粉的性質(zhì)影響天然淀粉的性質(zhì)及相關(guān)的應用。如直鏈淀粉可與醇、脂肪酸結(jié)合成復合物而沉淀。在堿性溶液中易發(fā)生降解反應。又因分子聚縮而有“凝沉"(retrogradation),即工業(yè)上稱為“回生"、“老化"的傾向。其直鏈可被β-淀粉酶*消化。淀粉與碘反應形成藍色絡合物。它存在于大多數(shù)源于糧谷類、薯類等農(nóng)作物的天然淀粉中,一般為淀粉的17%~27%

用途:生化研究。

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