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Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)圖片

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更新時間:2021-03-05 16:09:21瀏覽次數(shù):307

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號 FS-X9658 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細(xì)胞十余年,63%的客戶都訂購我們的Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)圖片產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢,到2018年,我司預(yù)計要占到國內(nèi)86%的份額,正在為了這個目標(biāo)奮斗、努力,并為之付出行動,現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞,能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)圖片
產(chǎn)品貨號:FS-X9658
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細(xì)胞干冰運輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運輸
提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
淡紫擬青霉菌拉丁屬名: Streptomyces aureosegmentosus小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒 Human BCAS1 ELISA Kit

褐栗孔菌拉丁屬名: Leuconostoc  lactis小鼠二氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 Human BTNL8 ( Butyrophilin-like protein 8) ELISA Kit

瓦尼針層孔菌拉丁屬名: Candida tropicalis小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒 Human BubR1 (MAD3/BUB1-related protein kinase) ELISA Kit

細(xì)褐鱗蘑菇注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒 Human BCAT1/ECA39 ELISA Kit

粉肉色杯傘注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒 Human BCL2L10 ELISA Kit

楊鏈格孢用途: 教學(xué)科研小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒 Human BCL6(B-cell lymphoma 6 protein) ELISA Kit

穎苞莖點霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒 Human BRD9 (Bromodomain-containing protein 9) ELISA Kit

馬勃狀硬皮馬勃用途: 代謝產(chǎn)物具有抗真菌活性。小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 Human C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1) ELISA Kit

扇形小孔菌拉丁屬名: Lactobacillus  buchneri小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒 Human C5AR1(C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1) ELISA Kit

亞粘團串珠鐮孢注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒 Human CA8 (Carbonic anhydrase-related protein) ELISA Kit

土生寬鐮孢霉拉丁屬名: rhuriopathiae小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 Human BRIP1 (Fanconi anemia group J protein) ELISA Kit

松口蘑(斜面)拉丁屬名: Corynebacterium xerosis小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 Human CABC1 (Atypical kinase COQ8A) ELISA Kit
Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)圖片人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞HOXA9  同源盒蛋白HOXA9抗體100 ul

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞HOXB5  同源盒蛋白HOXB5抗體100 ul

人晶狀體上皮細(xì)胞ID4  DNA結(jié)合抑制因子4抗體100 ul

人虹膜色素上皮細(xì)胞IGF2R/M6PR/CD222/Mannose 6 Phosphate Receptor  胰島素樣生長因子2受體抗體100 ul

人結(jié)膜成纖維細(xì)胞KCND1/Kv4.1  電壓門控鉀通道Kv4.1抗體100 ul

人無色素睫狀上皮細(xì)胞GIRK1  G蛋白激活內(nèi)向鉀通道1抗體100 ul

人小梁網(wǎng)細(xì)胞GIRK3/KCNJ9  G蛋白激活內(nèi)向鉀通道3抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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