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HP亞鐵氧化酶檢測試劑盒微量法

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更新時間:2022-04-07 14:07:51瀏覽次數(shù):172

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 FS-01S63837 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
HP亞鐵氧化酶檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:整合β2(ITGβ2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)MAN1A1(Mannosidase Alpha Class 1A Member 1) ELISA Kit
整合連鎖激(ILK)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)MMP-24(Matrix Metalloproteinase 24) ELISA Kit
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接分子1(STAM1)檢測試劑盒(聯(lián)免

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:HP亞鐵氧化酶檢測試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/96樣

貨號:FS-01S63837

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:其它系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義
Hephaestin (HP)作為銅藍(lán)蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運蛋白亞鐵氧化酶,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP的表達(dá)可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運中有重要作用。

測定原理:

HP催化Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e2+和ferrozine反應(yīng)顯色,在560 nm下有特征吸光值。通過測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。

自備用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

1-十八烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (GC)LQ-690K的色帶芯14-3-3蛋白eta檢測試劑盒

1-十八烯 ≥95.0% (GC)氨甲環(huán) 98%碳酐3檢測試劑盒

正十二烷基 98%4-(氨基)甲 97%碳酐9檢測試劑盒

正十二烷基 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)周效磺 96%碳酐4檢測試劑盒

正戊烷 >99.5%(GC)周效磺 分析標(biāo)準(zhǔn)品碳酐5檢測試劑盒

正戊烷 CP,98%1,2-環(huán)己二 99%碳酐7檢測試劑盒

正戊烷 AR,99% natural, ≥98%, FCC碳酐8檢測試劑盒

正戊烷 農(nóng)殘級偏鈣 39-44% B2O3 basis, 31-37% CaO basis, powder高溫需求因子A1檢測試劑盒

正戊烷 for HPLC, ≥99.0%八-O-乙?;?D-(+)-蔗糖 98%無翅型MMTV整合位點家族成員7B檢測試劑盒

正戊烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)β-D-葡萄糖五乙酯 98%絲氨蛋白1檢測試劑盒

 AR曲 99%易洛魁族同源盒基因5檢測試劑盒

木質(zhì)磺鈉 96%α-D(+)-五乙酰葡萄糖 98%接觸蛋白相關(guān)蛋白樣4檢測試劑盒

1-十四烯 95%乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 穩(wěn)定劑, 98%受體相互作用蛋白1檢測試劑盒

1-十四烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)4,4'-四甲基二氨基二 98%受體相互作用蛋白3檢測試劑盒

2,4,4-基-1-戊烯 98%蒿本內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥90%過氧化物4檢測試劑盒
HP亞鐵氧化酶檢測試劑盒微量法硝鍶 99.99% metals basisFumitremorgin C 98%Anti-DCX/FITC  熒光標(biāo)記雙皮質(zhì)抗體IgG

碳鍶 SP灰黃霉 97%Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠等磷化雙皮質(zhì)抗體IgG

氟化鍶 SP格爾德霉 98%Anti-D-DIMER/FITC  熒光標(biāo)記交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體IgG

氟化鍶 99.99% metals basis除莠霉A  95%Anti-DDAH-II /FITC   熒光標(biāo)記雙甲基精水解2抗體IgG

鉬鈉 99.99% metal basisKazusamycin A 95%,70% 甲溶液Anti-DDB1/FITC  熒光標(biāo)記損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體IgG

亞硝鈉 SP來普霉A 95%,甲溶液Anti-DDB2/FITC  熒光標(biāo)記損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體IgG

無水硫鈉 SP來普霉B 5 μg/mL in methanol: water (7:3),95%Anti-DDC/FITC  熒光標(biāo)記多巴脫羧抗體IgG

,二水 SP(劇品)嗜熱菌酵母 98%Anti-DEC-205/CD205/Ly75/FITC  熒光標(biāo)記CD205抗體IgG

 


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