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細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑盒48T

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更新時間:2022-04-13 08:38:00瀏覽次數(shù):219

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 FS-02R6708 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑盒48T的銷售產(chǎn)品:動物組織/細(xì)胞RNA提取試劑盒規(guī)格:50次
血液RNA提取試劑盒規(guī)格:50次
酵母RNA提取試劑盒規(guī)格:50次

詳細(xì)介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑盒48T

產(chǎn)品貨號:FS-02R6708

產(chǎn)品規(guī)格:48T

產(chǎn)品分類:核酸提取系列(Et)

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
9.jpg

 

實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

MBP/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 TIEG1/KLF10/FITC 熒光標(biāo)記TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ACVR1B/ALK4 激活A(yù)受體1B抗體  0.2ml

Rabbit  Bovine IgM/Bio 生物標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml

phospho-GATA3 (Ser162) 磷化GATA結(jié)合蛋白3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Bov IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗IgG  0.1ml

 TIEG1/KLF10/FITC 熒光標(biāo)記TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

TAA(Human tumor-associated antigen) ELISA Kit 人相關(guān)抗原Multi-class antibodies: 48T

 phospho-Histone H1.4 (Thr18) 磷化乙?;M蛋白H1b抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mesothelioma 間質(zhì)細(xì)胞蛋白抗體  0.2ml

Human Beta-glucosidase ELISA Kit 人β葡糖苷 96T

R-cadherin R-鈣粘附分子抗體 0.1ml

CRAT 肉毒O-乙?;D(zhuǎn)移 0.2ml

 phospho-Histone H1.4 (Thr18) 磷化乙酰化組蛋白H1b抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rabbit  horse IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

GRGDS 抗粘附多肽抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ALAS1/ALAS-H 5-氨基乙酰丙合1抗體  0.2ml

 KCNC4/KV3.4/FITC 熒光標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.4抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Guinea pig IgG/AP 性磷(AP)標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG  0.1ml

 SMN1/FITC 熒光標(biāo)記運(yùn)動神經(jīng)元生存蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑盒48T大鼠III型膠原α1(COL3α1)elisa檢測試劑盒

大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)elisa檢測試劑盒

大鼠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF βI)elisa檢測試劑盒

大鼠腫瘤蛋白53(TP53)elisa檢測試劑盒

大鼠膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(FPN)elisa檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白11(MMP-11)elisa檢測試劑盒

大鼠內(nèi)皮糖蛋白(ENG)elisa檢測試劑盒

大鼠12脂加氧(12-LO)elisa檢測試劑盒

大鼠胰蛋白原活肽(TAP)elisa檢測試劑盒

大鼠血管性血友病因子裂解蛋白(ADAMTS13/VWFCP)elisa檢測試劑盒

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒

大鼠清道夫受體B類成員1(SCARB1)elisa檢測試劑盒

大鼠非神經(jīng)元性烯醇化(NNE)elisa檢測試劑盒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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