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改良Van Gieson染色液

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更新時間:2022-04-25 11:21:53瀏覽次數:282

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 4×50ml
貨號 FS-X9968 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
改良Van Gieson染色液公司*的商品:楤木(標準品)英文名稱: Agar干擾誘導蛋白P78抗體包裝1g

楤木皂苷A英文名稱: Fluvoxamine抑制α/Inhibin α抗體包裝1g

粗葉懸鉤子甙英文名稱: Zinc acetate白介18抗體包裝25g

醋辛酯(標準品)英文名稱: Sulbactam Sodium真核翻譯起始因子4E抗體包裝5g

詳細介紹

產品屬于:

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英文名稱

產品規(guī)格

發(fā)貨周期

改良Van Gieson染色液


4×50ml

1~3天

商品介紹:

用途:

膠原纖維染色,膠原纖維和肌纖維的鑒別染色

注意事項:

膠原纖維呈鮮紅色,肌纖維、胞質、紅細胞呈黃色,胞核呈藍褐色。采用天青石藍B和Mayer液等改良配方,染色穩(wěn)定,保存時間長。

儲存條件:4℃,避光,12個月
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

梨苷英文名稱: 4-HydroxycarbazoleING4抗體包裝25g

梨果(標準品)英文名稱: Dehydroepiandrosterone-3-sulfate大鼠血清型IgA抗體包裝5g

梨葉(標準品)英文名稱: Valganciclovir hydrochloride白介-17F抗體包裝25g

芒柄花苷(標準品)英文名稱: Inositol胰島生長因子樣家族成員1抗體包裝5g

芒柄花;芒柄花黃(標準品)英文名稱: Inositol白介-17C抗體包裝100ml

玫果(標準品)英文名稱: Trimetazidine dihydrochloride中介抗體包裝25ml

(標準品)英文名稱: CollagenNF-kappa-B抑制子beta抗體包裝1g

桐堿英文名稱: Verteporfin干擾調節(jié)因子6抗體包裝5g

五加(標準品)英文名稱: Collagen包裝25g

五加苷E(標準品)英文名稱: Dexrazoxane胰島生長因子樣家族成員4抗體包裝5g

五加皂苷B(標準品)英文名稱: A8301白介31抗體包裝100mg

楤木(標準品)英文名稱: Agar干擾誘導蛋白P78抗體包裝1g

楤木皂苷A英文名稱: Fluvoxamine抑制α/Inhibin α抗體包裝1g

粗葉懸鉤子甙英文名稱: Zinc acetate白介18抗體包裝25g

醋辛酯(標準品)英文名稱: Sulbactam Sodium真核翻譯起始因子4E抗體包裝5g

香菇Lentinula│edodes 質量規(guī)格:>98%,高含量易分解可溶性CD80試劑盒槐角苷;Sophoricoside

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規(guī)格:≥98.0%,BR,L構型可溶性CD44變體9試劑盒槐定堿;Sophoridine

胸膜肺炎放線桿菌Actinobacillus│pleuropneumoniae 質量規(guī)格:≥98.0%,標準品,L構型可溶性CD40配體試劑盒漢黃芩;Wogonin
改良Van Gieson染色液性磷

英文名稱:ACP

其他英文名稱:Acid Phosphatase from wheat germ;(Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase [acid optimum] )

產品規(guī)格:BR,0.4u/mg,小麥,粉末

包裝:1克/5克

產品規(guī)格:BR,0.5-3u/mg,馬鈴薯,粉末

包裝:100毫克/1克

產品規(guī)格:BR,10u/mg,甘薯,液體

包裝:500U

CAS號:9001-77-8

級別:BR

活力:≥0.4 unit/mg solid

保存:-20℃

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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