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大鼠背根神經節(jié)細胞

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5×1055250元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-21 15:17:52瀏覽次數(shù):274

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1714 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 脊髓組織 種屬來源 大鼠
大鼠背根神經節(jié)細胞公司正在出售的產品:JC53BL(也稱為TZM-BL)人包皮成纖維細胞(含SV 40T)人角膜上皮細胞正常大鼠腎細胞人胰腺導管癌細胞鼠肝星形細胞鼠胚成纖維包裝細胞抗IgE受體抗體ELISA試劑盒抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA試劑盒抗G2s抗體(IgG)ELISA試劑盒抗EB病毒抗體(EBV)ELISA試劑盒抗E3泛蛋白連接TRIM21(TRIM21)抗體ELIS

詳細介紹

組織來源:脊髓組織

種屬來源:大鼠

細胞簡介:背根神經節(jié)(DRG)是周圍神經系統(tǒng)的感覺神經元:背根神經節(jié)分散存在于PNS,定位于和脊髓緊密相連的脊神經根上,DRG起源于神經峭,由多潛能前體細胞遷移分化形成。每個神經節(jié)主要由感覺神經元和神經纖維構成。神經元周圍有衛(wèi)星細胞,軸突由雪旺細胞包繞形成髓鞘。DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個重要中繼站,在神經系統(tǒng)中起著重要作用。DRG神經元直接參與一些遺傳性和獲得性神經的病理生理。DRGs的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導向及再生、突觸發(fā)育和可塑性、中樞神經系統(tǒng)和周圍神經系統(tǒng)的髓鞘形成,神經營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經細胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經科學的研究,成為遺傳性、獲得性神經的一個新的研究途徑。大鼠背根神經節(jié)細胞分離自脊髓組織:背根神經節(jié)是周圍神經系統(tǒng)的感覺神經元:背根神經節(jié)分散存在于PNS,定位于和脊髓緊密相連的脊神經根上,DRG起源于神經峭,由多潛能前體細胞遷移分化形成。每個神經節(jié)主要由感覺神經元和神經纖維構成.神經元周圍有衛(wèi)星細胞,軸突由雪旺細胞包繞形成髓鞘.DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個重要中繼站,在神經系統(tǒng)中起著重要作用.DRG神經元直接參與一些遺傳性和獲得性神經的病理生理.DRGS的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導向及再生、突觸發(fā)育和可塑性、中樞神經系統(tǒng)和周圍神經系統(tǒng)的髓鞘形成,神經營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經細胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經科學的研究,成為遺傳性、獲得性神經的一個新的研究途徑.

培養(yǎng)基:大鼠背根神經節(jié)細胞培養(yǎng)基:

換液頻率:每2-3天換液一次

包被條件:多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml)

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):多角狀細胞樣

傳代特性:可傳1-2代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
一、細胞基本屬性

產品名稱

產品規(guī)格

商品貨號

大鼠背根神經節(jié)細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

A01X1714

5.jpg

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

大鼠背根神經節(jié)細胞是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈多角狀細胞樣,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

10.jpg

公司正在出售的產品:

兔羊膜胚胎細胞

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四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通;由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

 

 


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