RNASET2大鼠核糖核酸酶T2ELISA試劑盒的相關產(chǎn)品：甘丙肽受體2ELISA檢測試劑盒 GALR2Human Galanin Receptor 2(GALR2)ELISA Kit甘丙肽受體1ELISA檢測試劑盒 GALR1Human Galanin Receptor 1(GALR1)ELISA Kit甘胺suan-N-?；D(zhuǎn)移酶ELISA檢測試劑盒 GLYATHuman Glycine-N-

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關產(chǎn)品：

人白細胞酯酶(LE)試劑盒ELISAHuman Leukocyte esterase,LE ELISA Kit

人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒Human Leukemia inhibitory factor, LIF Elisa Kit

人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒Human Leukemia inhibitory factor, LIF Elisa Kit

人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA KitHuman leukemia inhibitory factor receptor, LIFR Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由于反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。

（二）特異性強

從免疫反應的角度來說，Elisa與RIA的特異性應該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應有專一性，從而增加了該方法的特異性。

（三）對儀器設備要求不高，測定成本低

Elisa測定在普通實驗室便可進行，常用的儀器設備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算，酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體系內(nèi)進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。

（五）試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點，并能利用某些非免疫反應試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應的ELISA方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

FEM 1B/Cy5，Cy5標記的FEM1B抗體

LTA4H/Cy5，Cy5標記的白三烯A4水解mei抗體

phospho-RUNX2 (Ser451)/Cy5，Cy5標記的磷suan化成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體

Delta Opioid Receptor/Cy5，Cy5標記的D型阿片受體抗體DAF/CD55 人衰變加速因子ELISA檢測試劑盒DAF/CD55 ELISA Kit

HDL 人高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒HDL ELISA Kit

CCK-8 人膽囊收縮/縮膽囊八肽ELISA檢測試劑盒CCK-8 ELISA Kit

GAL 人甘丙肽/甘丙ELISA檢測試劑盒GAL ELISA Kit成纖維細胞生長因子21(FGF21)ELISA試劑盒Pig Fibroblast Growth Factor 21(FGF21)ELISA Kit

超氧化物歧化mei1(SOD1)ELISA試劑盒Pig Superoxide Dismutase 1, Soluble(SOD1)ELISA Kit

補體因子B(CFB)ELISA試劑盒Pig Compleme Factor B(CFB)ELISA Kit

補體成分5a(C5a)ELISA試劑盒Pig Compleme Compone 5a(C5a)ELISA Kit
RNASET2大鼠核糖核酸酶T2ELISA試劑盒Human Tachykinin Receptor 1(TACR1)ELISA Kit人速激肽受體1(TACR1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Tachykinin 4(TAC4)ELISA Kit人速激肽4(TAC4)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Tachykinin, Precursor 1(TAC1)ELISA Kit人速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Threonyl tRNA Syhetase(TARS)ELISA Kit人蘇氨酰tRNA合成(TARS)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。