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NPHN大鼠腎足蛋白ELISA試劑盒

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參考價1500-2200
具體成交價以合同協(xié)議為準
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96T2200元15 盒 可售
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更新時間:2023-04-06 10:40:57瀏覽次數(shù):233

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 Rat Nephrin(NPHN)ELISA Kit 貨號 A108892
儲存條件 2-8°C冷藏 使用方法 競爭法、夾心法、間接法
NPHN大鼠腎足蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:α1微球蛋白/bikunin前體ELISA檢測試劑盒 AMBPHuman alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP ELISA Kitα1抗胰ELISA檢測試劑盒 α1-ATHuman α1-Antitrypsin,α1-AT ELISA Kitα1防御suELISA檢測試劑盒 DEFA1Hum

詳細介紹

標本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
服務:

我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱:NPHN大鼠腎足蛋白ELISA試劑盒
英文名稱:Rat Nephrin(NPHN)ELISA Kit
貨號:A108892
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。

主要成分:酶標板,試劑,標準品等

性狀:盒裝液體

試劑盒保存:2-8℃低溫保存。

標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

3.jpg

ELISA試劑盒優(yōu)點:

1、抗體----高效、靈敏、特異

2、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高

3、良好的優(yōu)化方案----重復性高,可靠性強

4、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代測

5、技術(shù)服務要求:專業(yè),規(guī)范,高效

6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本

7、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等

8、可檢測指標齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等

9、經(jīng)濟、實惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實驗體系,優(yōu)秀的科研隊伍,良好的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果,是您可靠的合作伙伴。

相關(guān)產(chǎn)品:

雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒ELISAChicken Immunoglobulin E, IgE Elisa Kit

雞免疫球蛋白G(IgG) ELISA試劑盒Chicken Immunoglobulin G, IgG Elisa Kit

雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒Chicken Immunoglobulin G, IgG Elisa Kit

雞熱休克蛋白20(HSP-20) 試劑盒 ELISAChicken Heat Shock Protein 20, HSP-20 Elisa Kit
注意事項:

1加樣:

①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;

②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;

③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。

2.溫育:

①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;

②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;

③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應",因此盡量采用水?。?/span>

3.洗板:

①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;

②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;

③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);

4.顯色:

ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。

5.判定:

讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。

XRCC4/APC,APC標記的X射線修復交叉互補蛋白4抗體

C1QC/APC,APC標記的補體C1qγ鏈多肽抗體

defensin beta 2/APC,APC標記的防御suβ2/Defensin β2抗體

TPPP3/APC,APC標記的微管聚合促進蛋白3抗體CF 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA檢測試劑盒CF ELISA Kit

TNF-α 小鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒TNF-α ELISA Kit

TPO 小鼠血小板生成ELISA檢測試劑盒TPO ELISA Kit

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