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乳酸脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)

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更新時間:2022-04-25 13:40:48瀏覽次數:248

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2×50ml
貨號 FS-X10024 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
乳酸脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)公司*的商品:整合αM抗體Integrin αMBimatoprost(標準品) Simvastatin
軸突蛋白4/少突膠質抗體Bleomycin A5 Hydrochloride ... Combretastatin A4 disodium phosphate (CA4P)
軸突相關CNTP2蛋白抗體(少突膠質)Bortezomib(標準品) Sisom

詳細介紹

產品屬于:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

發(fā)貨周期

乳酸脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)


2×50ml

1~3天

商品介紹:

用途:

乳酸脫氫酶染色,主要顯示H型(LDH1)

注意事項:

主要由四氮唑藍孵育液、陰性對照組成。染色后酶活性部位呈藍紫色沉淀。

儲存條件:4℃,避光,6個月

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

木栓(標準品)英文名稱: Nobiletin絲裂原活化蛋白激激激4抗體包裝50g

木通乙苷B;荷苞花苷B英文名稱: Toosendanin神經分化因子6抗體包裝100g

木犀草苷(標準品)英文名稱: Tetramethylpyrazine同源盒蛋白Meis2抗體包裝25g

木犀草-7-O-葡萄糖苷英文名稱: TetramethylpyrazineMeteorin神經膠質分化調節(jié)蛋白抗體包裝5g

木犀草(標準品)英文名稱: Asperosaponin Ⅵ棕櫚?;さ鞍?抗體包裝1g

木香(標準品)英文名稱: Dipsacoside B腦蛋白239抗體包裝5g

木香烴內酯(標準品)英文名稱: Irisflorentin同源盒蛋白MEIS3抗體包裝1g

苜蓿(標準品)英文名稱: Ononin顆粒分化蛋白抗體包裝25g

耐斯糖;蔗果四糖三合物(標準品)英文名稱: Eleutheroside E單氧化A+B抗體包裝5g

南板藍根(標準品)英文名稱: Ciwujianoside B膜蛋白相互作用蛋白RGS16抗體包裝1g

南鶴虱(標準品)英文名稱: Octyl acetate膜型絲蛋白2抗體包裝250 mg

南沙參(標準品)英文名稱: Plantamajoside多藥耐藥相關蛋白8/9/14抗體包裝1g

南山楂(標準品)英文名稱: DaidzinMob1同源蛋白MOBKL2B抗體包裝5g

南五味子(標準品)英文名稱: ChrysophanolMob1同源蛋白MOBKL2C抗體包裝100g

鬧羊花II英文名稱: Emodin復合型表皮生長因子樣結構域蛋白5抗體包裝1g

曲霉屬Aspergillus│sp. 質量規(guī)格:BS抗狀腺過氧化物抗體試劑盒大黃葡萄糖苷;

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規(guī)格:BS抗型肝炎病抗體IgM試劑盒;Digoxin

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格:BS抗型肝炎病抗體IgG試劑盒L-蛋;L-Methionine
乳酸脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)水合萜品

其他 萜品;1,8-萜二;P-薄荷玩-1,8-二單水

英文名稱: p-Menthane-1,8-diol monohydrate

其他英文名稱: trans-4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-1-methylcyclohexan-1-ol

產品規(guī)格: BR,98%

包  裝: 25克/100克

CAS號:2451-01-6

C10H20O2•H2O=190.28

級別:BR

含量:≥98.0%

熔點:114~117℃

性狀:粉末

用途:生化研究。

保存:RT

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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