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對蝦桿狀病毒(BP)PCR檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-12 20:00:52瀏覽次數(shù):360

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 FS-02R6449 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
對蝦桿狀病毒(BP)PCR檢測試劑盒的銷售產(chǎn)品:超微量ATP酶測試盒(測Na+K+—ATP酶)(測紅細胞)規(guī)格:50管/25樣 100管/50樣檢測方法:比色法
超微量ATP酶測試盒(測Ca2+Mg2+-ATP酶)規(guī)格:50管/25樣 100管/50樣檢測方法:比色法
超微量ATP酶測試盒(測Ca2+Mg2+-ATP酶)(測紅細胞)規(guī)格:50管/25樣 100管/50樣檢測方法:比色法

詳細介紹

9.jpg
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:對蝦桿狀病毒(BP)PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品貨號:FS-02R6449

產(chǎn)品規(guī)格:48T

產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測系列(恒溫熒光法)

產(chǎn)品運輸:低溫運輸
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

CXCL16 ELISA Kit 大鼠CXC趨化因子配體16Multi-class antibodies: 48T

 Trk B 酪激B抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh GIG8/ID2 DNA結(jié)合抑制因子2抗體  0.1ml

Dyn(Human dynorphin) ELISA Kit 人強啡肽 96T

NMDAR2A 谷受體2A抗體 0.1ml

A1BG α1B糖蛋白抗體 0.2ml

 Trk B 酪激B抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

MUC5B(Human mucin-5 subtype B) ELISA kit 人粘蛋白/粘液5BMulti-class antibodies: 48T

 ACY 3/HCV-HCBP1 丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MIIP IGFBP2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體  0.2ml

DNase- I (Human deoxyribonuclease I ) ELISA Kit 人脫氧核糖核Ⅰ 96T

RNF130 環(huán)指蛋白130抗體 0.2ml

CGGBP1 CGG結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

 ACY 3/HCV-HCBP1 丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  chicken IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗雞IgG 0.1ml

GPATCH3 G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADAM12/MLTN 去整合樣金屬蛋白12抗體  0.2ml

 Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)/FITC 熒光標記磷化原活化蛋白激激4抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Bovine IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗IgM  0.1ml

 TGF- Beta3/FITC 熒光標記轉(zhuǎn)移生長因子–β3抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
對蝦桿狀病毒(BP)PCR檢測試劑盒植物總氨基含量比色法檢測試劑盒20次大鼠結(jié)締組織生長因子elisa檢測試劑盒

細胞總氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠白介8elisa檢測試劑盒

組織總氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠第八因子相關(guān)抗原elisa檢測試劑盒說明

血液總氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠Ⅲ型膠原elisa檢測試劑盒

體液總氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠可溶性E選擇elisa檢測試劑盒

植物總氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠血小板活化因子elisa檢測試劑盒

細胞游離氨基含量比色法檢測試劑盒20次大鼠角化因子elisa檢測試劑盒

組織游離氨基含量比色法檢測試劑盒20次大鼠組織因子elisa檢測試劑盒

血液游離氨基含量比色法檢測試劑盒20次大鼠胎盤生長因子elisa檢測試劑盒

體液游離氨基含量比色法檢測試劑盒20次大鼠可溶性P選擇elisa檢測試劑盒

植物游離氨基含量比色法檢測試劑盒20次大鼠內(nèi)皮抑elisa檢測試劑盒

細胞游離氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠白介9elisa檢測試劑盒

組織游離氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠白介13elisa檢測試劑盒

血液游離氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠腫瘤壞死因子αelisa檢測試劑盒

體液游離氨基含量熒光檢測試劑盒20次大鼠補體因子Helisa檢測試劑盒

 


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