唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體公司正在出售的產(chǎn)品：住白細(xì)胞原蟲屬通用PCR檢測(cè)試劑盒Leucocytozoon spp.PCR住白細(xì)胞原蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒Leucocytozoon spp.轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核suan檢測(cè)試劑盒轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系核suan檢測(cè)試劑盒

詳細(xì)介紹：

英文名稱：SIGLEC5

英文別名:Sialicacid-bindingIg-likelectin5;CD170;CD170;CD170antigen;CD33antigen-like2;CD33L2;mSiglec-F;OB-bindingprotein2;OB-BP2;OBBP2;Obesity-bindingprotein2;SialicacidbindingIg-likelectin5;Sialicacidbindingimmunoglobulin-likelectin5;Sialicacid-bindingIg-likelectinF;SIGLEC-5;Siglec-Fvariant;Siglecf;SIGL5_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanCD170

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞膜

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

白細(xì)胞介su6受體α/IL-6Rα抗體英文名稱: IL-6R alpha免疫原: Recombina human IL-6R alpha

補(bǔ)體片段C3c抗體英文名稱: Compleme fragme 3c免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Compleme C3c alpha' chain fragme 1

金屬組織抑制因子-1抗體英文名稱: TIMP-1免疫原: Recombina human TIMP-1 protein

英文名稱: myosin light chain 3應(yīng)用類型: Other蛋白細(xì)胞定位: 細(xì)胞漿   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

KCT2 Antibody Blocking Peptide角質(zhì)形成細(xì)胞相關(guān)跨膜蛋白2封閉多肽

SCCPDH Antibody Blocking Peptide酵母氨脫氫封閉多肽

CNTN1 Antibody Blocking Peptide接觸蛋白封閉多肽

CNTNAP3 Antibody Blocking Peptide接觸蛋白相關(guān)蛋白3封閉多肽

CNTNAP4 Antibody Blocking Peptide接觸蛋白相關(guān)蛋白4封閉多肽

CRKL Antibody Blocking Peptide接頭蛋白CrkL封閉多肽

DOK7 Antibody Blocking Peptide接頭蛋白DOK7封閉多肽

GAB1 Antibody Blocking Peptide接頭蛋白Gab 1封閉多肽

Gab2 Antibody Blocking Peptide接頭蛋白Gab 2封閉多肽

AP2M1 Antibody Blocking Peptide接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1封閉多肽

PER Antibody Blocking Peptide節(jié)律蛋白2封閉多肽

PER Antibody Blocking Peptide節(jié)律蛋白2封閉多肽
唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體Human Keratin 14(KRT14)ELISA Kit人角蛋白14(KRT14)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Keratin 13(KRT13)ELISA Kit人角蛋白13(KRT13)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Keratin 12(KRT12)ELISA Kit人角蛋白12(KRT12)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Keratin 10(KRT10)ELISA Kit人角蛋白10(KRT10)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T