GLβ小鼠半乳糖苷酶βELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：CD134分子ELISA檢測(cè)試劑盒 CD134Human CD134 ELISA KitCD10分子ELISA檢測(cè)試劑盒 CD10Human CD10 ELISA KitCC趨化因子受體7ELISA檢測(cè)試劑盒 CCR7Human CCR7 ELISA Kit

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

大鼠抗胰(AT)ELISA試劑盒Rat Anti-trypsin, AT Elisa Kit

大鼠抗胰(AT)ELISA試劑盒Rat Anti-trypsin, AT Elisa Kit

大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA KitRat proliferating cell nuclear antigen antibody, PCNA Elisa Kit

大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)elisa試劑盒Rat proliferating cell nuclear antigen antibody, PCNA Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō)，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國(guó)外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。

（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

Vasopressin/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的抗利尿激su/血管升壓su/加壓su/血管加壓su抗體

GCMA/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCMa抗體

ZNF596/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的鋅指蛋白596抗體

COX7C/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的C氧化mei蛋白7C抗體單孢子蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒Haplosporidium spp.PCR

哈特帕克病毒PCR檢測(cè)試劑盒Hart Park VirusRTPCR

哈扎拉病毒PCR檢測(cè)試劑盒Hazara VirusRTPCR

螺桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒Helicobacter spp.PCR

同性戀螺桿菌PCR檢測(cè)試劑盒Helicobacter cinaediPCRHuman Myosin XVIIIB(MYO18B)ELISA Kit人肌球蛋白ⅩⅧB(MYO18B)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Myosin XVIIIA(MYO18A)ELISA Kit人肌球蛋白ⅩⅧA(MYO18A)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Myosin XVI(MYO16)ELISA Kit人肌球蛋白ⅩⅥ(MYO16)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Myosin XV(MYO15)ELISA Kit人肌球蛋白ⅩⅤ(MYO15)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
GLβ小鼠半乳糖苷酶βELISA試劑盒Rabbit Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit兔纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit plasmin-aiplasmin complex,PAP ELISA Kit兔纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit Cytochrome b-245 heavy chain,CYBB ELISA kit兔b-245重鏈(CYBB)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。