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AH苯胺4羥化酶檢測(cè)試劑盒微量法

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更新時(shí)間:2022-04-02 14:36:57瀏覽次數(shù):277

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號(hào) FS-01S63667 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
AH苯胺4羥化酶檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:果糖二磷縮A(ALDOA)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)TOX-IgG(Toxoplasma-Immunoglobulin G) ELISA Kit
27kDa熱休克蛋白(HSPB1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)EV71-IgG(Enterovirus 71-Immunoglobulin G) ELISA Kit
27kDa熱休克蛋白(HSPB

詳細(xì)介紹

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:AH苯胺4羥化酶檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/48樣

貨號(hào):FS-01S63667

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:P455系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義

細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。AH在P450酶系中相當(dāng)于CYP2E1亞型,CYP2E1不僅參與了藥物的代謝,而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過(guò)程。

測(cè)定原理:

AH催化苯胺羥化后產(chǎn)生的4-氨基酚,進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)榉?吲哚復(fù)合物,在630nm處有特征吸收峰;通過(guò)測(cè)定630nm吸光度增加速率,來(lái)計(jì)算AH活性。

自備儀器及用品:

普通離心機(jī)、超速離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

鄰乙酰氨基酚 99%D-(+)-麥芽糖一水合物 AR,97%幽門(mén)螺桿菌IgA抗體檢測(cè)試劑盒

2-氨基-4-酚 98%D-(+)-麥芽糖一水合物 ≥98.0% (HPLC)L-羥脯氨檢測(cè)試劑盒

鄰氨基對(duì)叔丁基酚 98%N-乙酰-DL-色氨 98%膽固酰基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

2-并噁唑啉酮  98%β-氨 99%基質(zhì)Gla蛋白檢測(cè)試劑盒

鄰硝基對(duì)甲 98%L-(+)-阿拉伯糖 99%內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽1檢測(cè)試劑盒

鄰酚 AR,98%N-乙酰-DL-甲硫氨 99%天皰瘡抗體檢測(cè)試劑盒

乙酰乙酰 98%D-異亮氨 98%NADPH氧化檢測(cè)試劑盒

鄰甲氧基-N-乙酰乙酰 99%L-賴氨甲酯鹽鹽 98%半胱氨蛋白8檢測(cè)試劑盒

乙酰乙酰芐 98%DL-甲硫氨 99%半胱氨蛋白9檢測(cè)試劑盒

乙酰乙酰對(duì) 98%DL-甲硫氨 ≥98.5%, FCC載脂蛋白E2檢測(cè)試劑盒

1-(4-基基)-3-甲基-5-吡唑酮(4CMP) 97%DL-纈氨 98%糖類抗原檢測(cè)試劑盒

1-(2-基-5-磺基)-3-甲基-5-吡唑酮(25CSMP)  97%紅霉 USP/EP血小板衍生生長(zhǎng)因子AA檢測(cè)試劑盒

脫氫乙 98%紅霉 98%真核翻譯起始因子4E結(jié)合蛋白1檢測(cè)試劑盒

水楊 98%紅霉 分析標(biāo)準(zhǔn)品連接橋粒斑珠蛋白檢測(cè)試劑盒

2'-甲基乙酰乙酰 99% 970 μg/mg (USP XXIV)(劇品)抗鏈球菌溶血0檢測(cè)試劑盒
AH苯胺4羥化酶檢測(cè)試劑盒微量法溴甲紫 IND二硫化鉬 AR,99%Anti-Phospho-FAK (Tyr397)  磷化粘著斑激抗體

溴甲紫 98%氯化鉬 99.6%Anti-Phospho-FAK (Tyr861)  磷化粘著斑激抗體

溴甲綠鈉 AR氯化鎢 99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷化粘著斑激抗體

溴甲綠鈉 Indicator二硫化鎢  99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr925)  磷化粘著斑激抗體

甲紅 98%二硫化鎢  99.99%,6µmAnti-Phospho-FAK (Tyr407)  磷化粘著斑激抗體

鄰甲酞 AR,溶碳化鎢 9.8%,3-20nm Anti-phospho-FAK (Tyr577)  磷化粘著斑激抗體

偶氮氯膦Ⅰ AR,顯色劑消螨通 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-FAF1  Fas相關(guān)1因子抗體

鉻天青S AR硫鋁,十八水 CP,98%Anti-phospho-FAK (Ser732)  磷化粘著斑激抗體


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