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多糖蛋白結(jié)合疫苗是將病原菌的莢膜多糖與載體蛋白通過共價結(jié)合的方式制備的疫苗。多糖疫苗對兒童，尤其是嬰幼兒的免疫效果差，當(dāng)通過一定的化學(xué)手段將多糖與蛋白偶聯(lián)后就可以克服這一困難。多糖結(jié)合疫苗的研究起始于上世紀(jì)，研究者發(fā)現(xiàn)b型流感嗜血桿菌（Hib）和腦膜炎球菌C的莢膜多糖疫苗在免疫幼兒時未能誘導(dǎo)保護(hù)性抗體，而Goebel和Avery又于1929年證明，通過將多糖與蛋白質(zhì)載體結(jié)合，可以增強純化的3型肺炎鏈球菌多糖在兔體內(nèi)的免疫原性，因此從20世紀(jì)70年代中期開始世界范圍內(nèi)陸陸續(xù)續(xù)的開始研制多糖蛋白結(jié)合疫苗。隨著科學(xué)的發(fā)展以及研究的深入，現(xiàn)在已經(jīng)清楚了大多數(shù)多糖都不能作為有效的疫苗的原因是因為它們不能與淋巴生發(fā)中心（GCs）的T細(xì)胞上的受體相互作用；然而通過將蛋白衍生的多肽與多糖共價結(jié)合之后，T細(xì)胞就能夠參與刺激機體誘導(dǎo)保護(hù)性抗體的生成。針對細(xì)菌的多糖蛋白結(jié)合疫苗已經(jīng)發(fā)展了近40年，目前范圍內(nèi)成功應(yīng)用的有針對流感嗜血桿菌的結(jié)合疫苗; 血清型A，C和ACWY腦膜炎球菌結(jié)合疫苗; 10至13種血清型的肺炎球菌結(jié)合疫苗; 和傷寒沙門氏菌疫苗。 這些疫苗在消除對人類禍害的疾病時，對嬰兒死亡率和發(fā)病率產(chǎn)生了巨大影響。例如，1999年大規(guī)模接種疫苗后，腦膜炎球菌C從英國被淘汰，非洲腦膜炎帶已經(jīng)消除了腦膜炎球菌A侵襲性疾病的爆發(fā)?？傮w而言，細(xì)菌性腦膜炎和肺炎的發(fā)生率明顯下降。