ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：肝臟甘油三脂脂肪酶免費代測試劑盒說明
英文名稱：Hepatic lipase three
檢測范圍：0.25ng/ml~8ng/ml
貨號：YS-E989237
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
IL33 Protein Human 重組 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白鹽酸諾拉曲噻質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Nolatrexed di

PC-3M-2B4(前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞)PD 173074質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)PD 173074

CL-0253A-427(肺癌細胞)5×106cells/瓶×2PH-797804質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)PH-797804

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 細胞裂解液 (陽性對照) Celite硅藻土，酸洗(用于總膳食纖維含量分析,TDF-100A)質(zhì)量規(guī)格：用于總膳食纖維含量分析,TDF-100ACelite, acid-washed

膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNACelite® 硅藻土545(助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）)質(zhì)量規(guī)格：助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）Celite® 545
EFNA5 Others Human  EphrinA5 細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-氨魯米特質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-(+)-Aminoglutethimide

食道上皮細胞總RNAHEEpiC NAS-(-)-氨魯米特L-1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口S-(-)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 細胞裂解液 (陽性對照) R-(+)-氨魯米特L-1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口R-(+)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-212-羥基-氟他胺質(zhì)量規(guī)格：美國進口2-Hydroxy-flutamide

PC-2細胞，胰腺癌細胞 皮膚癌細胞系,HS-4細胞 小鼠色素瘤瘤株;B16(S)-(-)-O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-(-)-O-Desmethyl Carvedilol
非洲綠猴腎細胞;GL-37 鼻咽癌細胞，CNE細胞 AsPC-1(轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞)Pyridoxalxy7nochloride吡哆醛鹽酸鹽25克AR

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;HH-01溴代正炳烷 1-Bromopropcnq 106-94-2

TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 細胞裂解液 (陽性對照) 基本基硅烷 MqTHYLPHqNYLSILcNq 766-08-2

CM-R061大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLPHⅢ三號凝聚劑500毫克AR，90%

CD3E & CD3G Others Human  CD3E & CD3G Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 4264-83-94-硝基本1酸二鈉(2-8°C)Diwo7ium 4-nitnopxenylphosphate
肝臟甘油三脂脂肪酶免費代測試劑盒說明張氏肝細胞;Chang liver莫沙必利Mosapride質(zhì)量規(guī)格：美國進口

IL17RC Others Human  IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸莫沙必利Mosapride 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

恒河猴腎細胞;RM-3莫沙必利N氧化物Mosapride N-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

HuT78細胞，T細胞白血病細胞 惡性色素瘤,A375細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;HH-01檸檬酸莫沙必利二水合物Mosapride  dihydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進口

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615培哚普利Perindopril質(zhì)量規(guī)格：美國進口
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。