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水溶性果膠(WSP)含量測(cè)試盒

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  • 水溶性果膠(WSP)含量測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-09 09:40:46瀏覽次數(shù):376

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號(hào) BJ-01S85573 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
水溶性果膠(WSP)含量測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品:123940-54-5竹紅菌乙 規(guī)格: HPLC≥97%;20mg
911819-08-4麥冬皂C 規(guī)格: 10mg
639426鼠尾草 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
119-12-0噠嗪磷;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
瑞舒鈣 規(guī)格: 100mg
7374-79-0無(wú)梗五加B;Eleutheroside 規(guī)格: 20mg
103

詳細(xì)介紹

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

水溶性果膠(WSP)含量測(cè)試盒

可見(jiàn)分光光度法

50管/24樣

BJ-01S85573

商品介紹:

測(cè)定意義:

果膠是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細(xì)胞壁中含量的多糖成分,其*的物理、化學(xué)性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián),通過(guò)不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結(jié)合型果膠(ISP)和共價(jià)結(jié)合果膠(CSP)。

測(cè)定原理:

利用酸溶液提取得到(WSP)水溶性果膠,采用咔唑比色法測(cè)定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進(jìn)行縮合反應(yīng),生成物質(zhì)在530 nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

LAT/LAT1  T細(xì)胞活化連接抗體 規(guī)格: 0.1ml

Tau protein  微管相關(guān)抗體 規(guī)格: 0.1mlFOXC1/FREAC3  叉相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/PE  PE標(biāo)記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-AMPK beta 1(Ser108)  磷化單磷活化激β1抗體 規(guī)格: 0.1ml

HLC3/Kanadaptin  肺基因3抗體 規(guī)格: 0.2mlPCDHGC3/PCDH2  原鈣粘γC3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anthrax  體(采用活疫苗制備) 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-pig IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1ml

PCDH7  原鈣粘7抗體 規(guī)格: 0.2ml

CDCREL/SEPT5  細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)1 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM  兔抗猴IgM 規(guī)格: 1mg

phospho-Tau protein(Thr205)  磷化微管相關(guān)抗體 規(guī)格: 0.1ml

C10orf93  10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框93抗體 規(guī)格: 0.2mlCAMK2D/CaMKII delta  鈣/鈣調(diào)依賴激2D(CaMKIIδ) 規(guī)格: 0.2ml

ESYT1/FAM62A  延伸突觸1抗體 規(guī)格: 0.2ml

水溶性果膠(WSP)含量測(cè)試盒藏菖蒲 規(guī)格: 2g

546-43-0土木香內(nèi)酯;Alantolactone 規(guī)格: 20mg

97230-47-2苦玄參IA 規(guī)格: 20mg

癌抗原125(CA125) 規(guī)格: 4支/套,0.5ml/支

63238-66-4甲酰次;Benzoylhypac 規(guī)格: 20mg

7-O-甲基白楊 規(guī)格: 20mg

68132-21-8紫蘇油 規(guī)格: 0.5ml

40437-72-7百蕊草I 規(guī)格: 20mg

伊貝母(新疆貝母) 規(guī)格: 5g

87674-68-8二甲吩;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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