ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：CXC趨化因子配體5免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：CXC-chemokine ligand 5
檢測范圍：12.5pg/mL~400pg/mL
貨號：YS-E989514
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
大鼠肝星形細胞RHSteC來曲唑（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Letrozole

NCI-H596[H596]細胞，肺癌細胞 腎癌細胞,SK-RC-42細胞 肝星形細胞HHSteC醋酸亮丙瑞林質(zhì)量規(guī)格：>97%.BRLeuprorelin Acetate （Leuprolide Acetate）

小香豬皮膚細胞;SSC-S2氟米龍醋酸酯質(zhì)量規(guī)格：>97%Fluorometholone Acetate

NCR3 Others Human  NKp30 細胞裂解液 (陽性對照) 十溴二苯質(zhì)量規(guī)格：>98%Pentabromophenyl ether

CM-R068大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL氨基雜環(huán)鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane
KG-1細胞，白血病細胞 肝癌細胞,Hep3B2.1-7細胞 CL-0032BEL-7404(肝癌細胞)5×106cells/瓶×2川楝素(標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Toosendanin

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21川芎嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Tetramethylpyrazine

F11R Others Human  JAM-A 細胞裂解液 (陽性對照) 川芎嗪質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BRTetramethylpyrazine

外周血白細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)川續(xù)斷皂苷VI；木通皂苷D（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Asperosaponin Ⅵ

CD300A Others Human  CD300A / CMRF-35H / IGSF12 細胞裂解液 (陽性對照) 赤芝酸E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%Lucidenic acid E
HBE, 正常支氣管上皮細胞系 二氫葉酸缺陷型中國倉鼠卵巢細胞，CHOdhfr細胞 CCD-1095Sk(皮膚細胞)6-脫氧-L-甘露糖，英文名或英文縮寫：L(+)-Rhamnose monohydrate，級別：高，90%，規(guī)格：5毫克

胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]Boc-L-纈安醋 (S)-2-(Boc-cmino)-3-mqthylbutyric ccid 13734-41-3

CD55 Others Human  CD55 / DAF 細胞裂解液 (陽性對照) 順二臘酐;失水蘋果臘酐;2,5-呋二同;馬來臘酐;順酐;二輕-2,5-二氧代呋;;順丁二臘酐 Mc;cis-Butqnqdioic cnhydridq;Toxilic cnhydridq;2,5-Furcndionq

草魚肝臟細胞;L88244，4'-二羥基二本砜，英文名或英文縮寫：SDP，級別：特，96%，規(guī)格：1克

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 7365-45-94-乙磺酸HEPES,1M SOLUTION
CXC趨化因子配體5免費代測試劑盒規(guī)格小鼠漿細胞瘤;MPC-11四丁基化銨(離子對色譜級)Tetrabutylammonium iodide質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜級

PTGDS Others Human  PTGDS / L-PGDS 細胞裂解液 (陽性對照) 三辛胺(離子對試劑)Trioctylamine質(zhì)量規(guī)格：離子對試劑

食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL草酸鈉容量分析用溶液標準物質(zhì)(0.05M) oxalate solution質(zhì)量規(guī)格：0.05M

7WPS1細胞，APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株 變異鏈球菌 兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2剛果紅(分析標準品,≥97.0%(HPLC))Congo red質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥97.0%(HPLC)

CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽)正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))Decanoic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。