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HPA人乙酰肝素酶酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：

1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2. 加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50%l。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液 40%l，然后再加待測(cè)樣品 10%l。加樣將樣品加 于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50%l，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50%l，再加入顯色劑 B50%l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50%l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體

磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體

磷酸化Bcl-2抗體

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體

磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體

磷酸化B-Raf抗體

乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體

磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體

磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體

磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

磷酸化B-Raf抗體

磷酸化B-Raf抗體

磷酸化Bcl-xL蛋白抗體

高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體

B細(xì)胞遷移基因4抗體

BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體

大腦蛋白2抗體

B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子抗體

BCL6B抗體

BAP31蛋白抗體

支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶2抗體

BCL2相關(guān)蛋白A1抗體