本文氟離子的測(cè)定方法由鶴壁創(chuàng)新儀器公司為您提供，歡迎洽談！

有關(guān)氟離子的測(cè)定，方法很多，各有其優(yōu)缺點(diǎn)，綜述如下：
測(cè)定方法

• 容量分析法(經(jīng)典化學(xué)法)
  容量法對(duì)氟的分析而言，是比較準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便快速的分析方法。許多場(chǎng)合仍廣泛應(yīng)用，氟的滴定分析是一種傳統(tǒng)分析方法，由于它具有準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、實(shí)用和應(yīng)用廣泛等特點(diǎn)，盡管主要滴定方法已基本定型，主要分析技術(shù)已比較成熟，但常用的釷或鋯、鋁鹽容量分析法滴定不明顯，沉淀色科(LaKe)的生成嚴(yán)重地影響終點(diǎn)的觀察。

• 光學(xué)分析法
  比色法：儀器比較簡(jiǎn)單、普遍，它是利用氟離子與某些金屬離子顯色，在某一特定波長(zhǎng)下測(cè)定，但操作比較麻煩，而且有時(shí)某些干擾不易去除。
  熒光分析法：此法的檢測(cè)下限較抵，靈敏度較高，目前氟的熒光分析方法研究主要在二元或三元熒光反應(yīng)體系方面，依靠加入增效試劑，改變分子的吸光、發(fā)光和發(fā)光光譜，增大熒光量子產(chǎn)率，這樣可以較多提高靈敏度和選擇性，改善實(shí)驗(yàn)條件。但對(duì)高濃度的氟離子測(cè)定不合適。
  發(fā)射光譜法（AES）：以電弧為光源的發(fā)射光譜法。它在我國(guó)有較好的研究和應(yīng)用基礎(chǔ)。迄今為止，它仍是一種十分重要的分析方法。主要應(yīng)用于氟礦石的研究。

• 離子色譜法(IC)
  離子色譜色法是一種分析無(wú)機(jī)和有機(jī)離子的液相色譜技術(shù)，于70年代中期問(wèn)世，很快發(fā)展為分析水溶液中陰離子的最好方法。非常適合于多組分與多元素的同時(shí)分析，其靈敏度高(ug／mL)、選擇性好，樣品用量少(ug)，易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。對(duì)于氟離子的分析常采用雙柱法，在6分鐘內(nèi)可以同時(shí)測(cè)定出包括硫酸根、磷酸根、氯離子等在內(nèi)8種陰離子。但該設(shè)備價(jià)格比較昂貴，難以普及。
  2.4 氟離子選擇電級(jí)(ISB)
  雖然測(cè)定氟離子的方法比較多，但有的較為麻煩，有的分析儀器比較昂貴，所以廣泛應(yīng)用氟離子選擇電極來(lái)測(cè)氟?，F(xiàn)在氟離子選擇電極法已成為測(cè)定氟離子濃度的經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)方法。因?yàn)榉x子選擇電極有良好的性能，很好的選擇性，電極本身干擾離子只有OH—，此干擾可用控制pH值的方法很方便的予以消除，對(duì)于其他干擾離子則使用一種總離于強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的混合試劑加以消除。
  U關(guān)于氟離子選擇電極測(cè)定氟含量，已有大量期刊報(bào)道，包括直接電位法及電勢(shì)滴定分析法，并且許多類(lèi)型樣品中氟含量的電極測(cè)定法已成為標(biāo)準(zhǔn)分析方法或參考分析法。主要集中在水及無(wú)機(jī)溶液中氟化物的測(cè)定、礦物材料中氟的測(cè)定、有機(jī)或生物原料中氟含量的測(cè)定以及大氣中氟氣體的測(cè)定等多種領(lǐng)域。

• 在線分析法
  雖然氟離子選擇電極法可以準(zhǔn)確地測(cè)定封孔液中的氟離子，但需要定期取樣，而且也會(huì)受到操作人員的影響，對(duì)一些需要連續(xù)監(jiān)控氟離子濃度的穩(wěn)定不方便，因此需要在線分析儀器。0
  關(guān)于氟離子在線檢測(cè)的儀器，國(guó)內(nèi)并不多，目前國(guó)內(nèi)有幾所大學(xué)正在研制可用于在線檢測(cè)的儀器，但實(shí)際結(jié)果如何還難以確定。美國(guó)某公司生產(chǎn)一種氟化物在線儀檢測(cè)儀，其主要指標(biāo)如下：
  測(cè)量范圍0.01－1000ppm
  精度±10ppb或±10%
  進(jìn)樣要求溫度: 0-40°C
  電源要求115V AC (170901) 220V (170903) 50/60 Hz 100 watts