產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱：武氏盾螨探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Acarapis woodi
貨號：GOY-M3616
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因，每一輪實驗都必需做標準曲線；必需有固定的標準品做標準曲線；這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進行Real Time PCR擴增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴增效率高、特異性擴增能力強、錯配率低等優(yōu)點。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴增，提高PCR的準確性。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時，只需將適當?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴增。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

腎動脈內(nèi)皮細胞130405-40-2脂氧素A4檢測試劑盒

腎動脈平滑肌細胞130567-83-8脂聯(lián)素受體2檢測試劑盒

腎小管上皮細胞13063-04-2脂聯(lián)素受體1檢測試劑盒

骨細胞130-86-9脂聯(lián)素檢測試劑盒

滑膜細胞131-12-4脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5檢測試劑盒

骨骼肌細胞131189-57-6脂肪酸結(jié)合蛋白4檢測試劑盒

表皮角化細胞13159-28-9脂肪甘油三酯脂酶檢測試劑盒

真皮成纖維細胞13241-33-3脂肪分化相關(guān)蛋白檢測試劑盒

軟骨細胞133-04-0脂多糖結(jié)合蛋白檢測試劑盒

成骨細胞13395-02-3脂多糖/內(nèi)素檢測試劑盒

破骨細胞134418-28-3脂蛋白磷脂酶A2檢測試劑盒

腦動脈血管內(nèi)皮細胞13476-25-0脂阿拉伯甘露聚糖檢測試劑盒

腦靜脈血管平滑肌細胞1354-84-3整合素連接激酶1檢測試劑盒TSA培養(yǎng)基平板（9cm）Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)馬銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD1)ELISA Kit

RODAC培養(yǎng)皿（TSA）（6.5cm）Recombinant Thrombomodulin (TM)馬雙睪酮(DHT)ELISA Kit

改良Skirrow氏瓊脂平板（9cm）Recombinant Thrombospondin 1 (THBS1)馬乳酸脫酶(LDH)ELISA Kit

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板（9cm）Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)馬熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)ELISA Kit

BCYE-CYS瓊脂平板（9cm）Recombinant Thrombopoietin (TPO)馬缺氧誘導(dǎo)因子α亞基(HIF3A)ELISA Kit

改良CCDA瓊脂平板（9cm）Recombinant Platelet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)馬缺氧誘導(dǎo)因子1,α亞基(HIF1A)ELISA Kit

大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養(yǎng)基平板9cmRecombinant Platelet Factor 4 (PF4)馬去腎上腺素(NE)ELISA Kit

含青霉素酶TSA平板Recombinant Cementum Protein 1 (CEMP1)馬前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit

沙氏瓊脂平板9cm（2~25℃）Recombinant Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)馬前列腺素E2(PGE2)ELISA Kit

SDC(TSA W/TTC)平板Recombinant Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1)馬皮質(zhì)酮(CORT)ELISA Kit

武氏盾螨探針法熒光定量PCR試劑盒含225ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋Recombinant Fucosyltransferase 4 (FUT4)馬皮質(zhì)醇(COR)ELISA Kit

含90ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)馬內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA Kit

含225ml 緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋Recombinant Agouti Related Protein (AGRP)馬內(nèi)皮PAS結(jié)構(gòu)域蛋白1(EPAS1)ELISA Kit