產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱：微細毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trichostrongylus tenuis
貨號：GOY-M4598
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因，每一輪實驗都必需做標準曲線；必需有固定的標準品做標準曲線；這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進行Real Time PCR擴增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。產(chǎn)品僅用于科研
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴增效率高、特異性擴增能力強、錯配率低等優(yōu)點。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴增，提高PCR的準確性。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴增。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。產(chǎn)品僅用于科研
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

(1S,4R)鹽酸舍曲林C32H48O9人細胞周期素A2(Cyclin-A2)ELISA Kit

(1S,4S)-N-去基鹽酸舍曲林C30H48O4人細胞周期蛋白依賴性激酶2(CDK2)ELISA Kit

(2S,3R,4E)-2-疊氮-3-(叔基二基硅烷...C30H48O3人細胞周期蛋白A1(CCNA1)ELISA Kit

(2S,3R,4E)-2-疊氮-3-(叔基二基硅烷...C21H30O5人細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)ELISA Kit

(2S,3R,5S)-5-[(N-酰-L-亮氨酰)氧...C19H28O2人細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA Kit

(2α,2β)-17-(Acetyloxy)-2,6-...C30H50O2人細胞纖維連接蛋白(cFn)ELISA Kit

(3R,5R)-羅舒伐他汀C18H24O2人細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA Kit

(3R,5S)-氟伐他汀鈉鹽C21H30O2人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)抗體ELISA Kit

(3R,5S)氟伐他汀鈉鹽C19H18O11人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA Kit

(3S-反式)-5-[[4-(4-氟苯基)-3-哌啶基...C15H18O2人細胞色素c氧化酶亞基VIB多肽1(廣泛存在)(COX6B1)ELISA Kit

微細毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒(6S)-四-L-二硫酸生物蝶呤C14H16O9人細胞色素c氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA Kit

(6S)-四-L-硫酸生物蝶呤C21H22O8人細胞色素C氧化酶(COX)ELISA Kit

(E)-4-羥基-N-去基它莫西芬C18H22O2人細胞色素C-1(CYC1)ELISA KitHeptyl 4-hydroxybenzoate 羅漢果皂苷IIIe

ACRIFLAVINEChicken CTNNβ1 (Catenin, Beta 1) ELISA Kit

Methyl 4-hydroxycinnamate 酚藍

2,4-Diaminophenol dihydrochlorideChicken PGD2-MOX (Prostaglandin D2-Methoxime) ELISA Kit

ARALDITE M 百里酚藍鈉

AmoxicillinChicken GlyCAM1 (Glycosylation Dependent Cell Adhesion Molecule 1) ELISA Kit

4-tert-Butylbenzoic acid; 益母草苷

APIEZON GREASE LChicken CENPA (Centromere Protein A) ELISA Kit

Carzenide 酸龍腦酯

AtrazineChicken GLP-2 (Glucagon Like Peptide 2) ELISA Kit

4-Nitrophenyl chloroformate α-亞麻酸

AMpicillin;Chicken TBP (TATA Binding Protein) ELISA Kit