熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時(shí)，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。產(chǎn)品僅用于科研
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動(dòng)Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng)、錯(cuò)配率低等優(yōu)點(diǎn)。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增，提高PCR的準(zhǔn)確性。

中文名稱：動(dòng)物源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：詳見說明書
貨號：GOY-M4675
規(guī)格：50T
產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動(dòng) DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。

試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動(dòng) Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時(shí)，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴(kuò)增。
樣品要求及注意事項(xiàng)：
1、 如果提供實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運(yùn)輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動(dòng)植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細(xì)胞：5×106動(dòng)植物，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。
4、 實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息。
熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

硫酸壯觀霉素四水化合物C14H8O4人胞質(zhì)動(dòng)力蛋白(CD)ELISA Kit

籠形D-赤-鞘氨醇-1-磷酸鹽C15H10O2人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA Kit

籠形視黃酸C21H24O6人胞漿型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)ELISA Kit

苯那敏N-氧化物二鹽酸C20H30O4人半乳糖凝集素7(Gal-7)ELISA Kit

吡格雷C15H8O7人半乳糖(Galactose)ELISA Kit

吡格雷硫酸鹽C18H18O6人板層素相關(guān)多肽2亞型α(TMPO)ELISA Kit

吡格雷?；?β-D-葡萄糖苷酸C36H48O20人百日咳病抗體(IgM)ELISA Kit

吡格雷相關(guān)化合物 BC32H48O5人百日咳病抗體(IgA)ELISA Kit

代氟苯尼考類似物C37H42N2O6人白細(xì)胞酯酶(LE)ELISA Kit

氮平氮氧化合物C30H42O6人白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)ELISA Kit

地孕酮C47H74O18人白介素增強(qiáng)子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)ELISA Kit

米帕明N氧化物C20H30O3人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗體ELISA Kit

硝柳胺鹽C36H60O8人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KitTRIVINYLMETHYLSILANE 水楊酸

OCIMENEChicken MMP-9 (Matrix Metalloproteinase 9) ELISA Kit

動(dòng)物源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒Triisopropyl phosphite 對羥基苯酸酯

SPIRO[2.4]HEPTA-4,6-DIENEChicken GOD (Glucose Oxidase) ELISA Kit

BEHENIC ACID METHYL ESTER 對羥基苯酸酯

RONIDAZOLEChicken BAFFR (B Cell Activating Factor Receptor) ELISA Kit

CORTICOSTERONE 對羥基苯酸酯

HIPPURYL-HIS-LEUChicken CNTNAP4 (Contactin Associated Protein 4) ELISA Kit

N-OCTADECANOPHENONE 維生素K3

EQUILINChicken MFAP4 (Microfibrillar Associated Protein 4) ELISA Kit

Dimethyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride 茶皂素

MALTOTRIOSE HYDRATE 95Chicken PKCη (Protein Kinase C Eta ) ELISA Kit

相對定量簡介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式：
優(yōu)點(diǎn)：分析簡單，實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡單產(chǎn)品僅用于科研
缺點(diǎn)：對每一個(gè)基因，每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線；這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一。