產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱：胡蘿卜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：詳見說明書
貨號：GOY-M4686
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式：
優(yōu)點(diǎn)：分析簡單，實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡單
缺點(diǎn)：對每一個基因，每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線；這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。產(chǎn)品僅用于科研
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng)、錯配率低等優(yōu)點(diǎn)。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增，提高PCR的準(zhǔn)確性。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴(kuò)增。
樣品要求及注意事項(xiàng)：
1、 如果提供實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運(yùn)輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細(xì)胞：5×106動植物，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。
4、 實(shí)時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。產(chǎn)品僅用于科研
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

去基西立伐他汀鈉鹽C51H82O2人S100鈣結(jié)合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)ELISA Kit

去基鹽酸環(huán)苯扎林C22H20O12人S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)ELISA Kit

去基鹽酸氧氟沙星C19H18NO4人RNA結(jié)合蛋白FUS(FUS/TLS)ELISA Kit

去基鹽酸左氧氟沙星C27H30O15人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)ELISA Kit

去維拉帕米鹽酸鹽C19H16O6人Rho GDP解離抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)ELISA Kit

去氧基氟伏沙明C48H78O18人Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgM)ELISA Kit

去羥基比卡魯胺C42H64O14人Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgG)ELISA Kit

去噻唑基基 利托那韋C20H18O11人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)ELISA Kit

去噻唑基氧基碳酰 利托那韋C47H72O18人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgA)ELISA Kit

去氧腎上腺素2-O-3'-O-葡萄糖苷酸C26H28O15人P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA Kit

去氧腎上腺素2-O-葡萄糖苷酸C17H16O5人Prominin 2(PROM2)ELISA Kit

胡蘿卜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒去基鹽酸胺碘酮C20H22O9人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit

去烯阿立哌唑C6H10S2人PL12抗體/抗氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA KitTETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE 紫草酸

TRIMETHYLSULFONIUM HYDROXIDEChicken PUMA (P53 Upregulated Modulator of Apoptosis) ELISA Kit

Tetrabutyl ammonium chloride hydrate 亞硫酸鉍瓊脂（BS）

CesiuM hydroxide;CaesiuM hydroxide; CesiuM hydrateChicken DSP (Desmoplakin) ELISA Kit

TETRABUTYLAMMONIUM CYANIDE 樟腦

Strontium hydroxideChicken LFA-1 (Lymphocyte Function Associated Antigen 1) ELISA Kit

Tetrabutyl orthosilicate SS瓊脂

Calcium cy*Chicken TSC22 (Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22) ELISA Kit

Dimefluthrin 月桂烯（香葉烯）

SODIUM CYANOBORODEUTERIDEChicken EL/LIPG (Endothelial Lipase) ELISA Kit

Tetraethylene glycol dimethacrylate 羊藿素

Mercaptosuccinic acidChicken α2-AP (α2-Antiplasmin) ELISA Kit