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腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒

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  • 腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒

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更新時間:2025-03-04 20:03:34瀏覽次數(shù):475

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 GOY-P3208 主要用途 僅用于科研
腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

詳細介紹

腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒圖片使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產品名稱

規(guī)格

分類

腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒圖片

48T

PCR檢測試劑盒

樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份

2,6-氯-3-吡分子式:273.89分子量: C2H2Cl2IN英文名稱:2,6- chloride -3-CAS號:xv12

(鈀試劑)4-(8-羥-5-喹啉偶氮)萘磺英文名稱:(palladium reagent) 4- (8- hydroxy -5-) naphthalene sulfonic acidCAS號:26644-96-2分子式:379.39分子量: C19H13N3O4S

5-氯-2-硝三氟甲分子式:225.55分子量: C7H3ClF3NO2英文名稱:5- -2- nitro threeCAS號:118-83-2

2,5-二氯吡分子式:147.99分子量: C5H3Cl2N英文名稱:2,5- twoCAS號:16110-09-1

酞菁藍B英文名稱:Phthalocyanine blue BCAS號:147-14-8分子式:576.08分子量: C32H16CuN8

1,3,5-三(三氟甲)分子式:282.11分子量: C9H3F9英文名稱:1,3,5- three (three f) benzeneCAS號:729-81-7

2,6-二氟甲分子式:128.12分子量: C7H6F2英文名稱:2,6- two fCAS號:443-84-5

派派分子式:149.131分子量: C10N2H英文名稱:Group of radicalsCAS號:4897-50-1

柚皮素英文名稱:NaringeninCAS號:480-41-1分子式:272.25278分子量:C15H12O5

3,4-二氯硝分子式:192分子量: C6H3Cl2NO2英文名稱:3,4- twoCAS號:99-54-7

4-聯(lián)氧磷二酯英文名稱:4- two phenyl phosphate esterCAS號:17269-99-7分子式:402.38分子量: C24H19O4P

腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒圖片MYLIP/Idol  低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體 0.2ml

Rabbit Anti-pig IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗豬IgG 0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

TIMP-1(NT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體(N端) 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-BAD(Ser75)  磷酸化相關死亡促進因子抗體 0.1ml

CENPB  著絲粒蛋白B抗體 0.2ml

phospho-APP/ABPP (Ser730)  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 0.1ml

Complement C3 beta chain  補體C3b抗體 0.1ml

BAGE4  腫瘤/抗原2.4抗體 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/Bio  生物素標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

Synaptopodin  突觸極蛋白synaptopodin抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

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