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副溶血性弧菌PCR檢測(cè)試劑盒多少錢

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更新時(shí)間:2025-03-04 12:45:52瀏覽次數(shù):292

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) GOY-P2950 主要用途 僅用于科研
副溶血性弧菌PCR檢測(cè)試劑盒多少錢是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

副溶血性弧菌PCR檢測(cè)試劑盒多少錢使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

副溶血性弧菌PCR檢測(cè)試劑盒多少錢

50T

PCR檢測(cè)試劑盒

樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品:
副溶血性弧菌PCR檢測(cè)試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份

芍藥內(nèi)酯苷英文名稱:The peonyCAS號(hào):39011-90-0分子式:480.46182分子量:C23H28O11

草酰二分子式:118.09分子量: C2H6N4O2;NH2NHCOCONHNH2英文名稱:Two hydrazineCAS號(hào):996-98-5

性紅18英文名稱:Acid red 18CAS號(hào):2611-82-7分子式:604.47分子量: C20H11N2Na3O10

醋潑尼松英文名稱:Prednisone acetateCAS號(hào):125-10-0分子式:400.46分子量: C23H28O6

1,4-雙(溴二氟甲)分子式:335.92分子量: C8H4Br2F4英文名稱:1,4- bis (two Fu Jiaji) benzeneCAS號(hào):651-12-7

1,3,5-三硫酚分子式:174.29分子量: C6H6S3英文名稱:1,3,5- - three aminothiophenolCAS號(hào):38004-59-0

5-羥異喹啉分子式:145.16分子量: C9H7NO英文名稱:5- hydroxy ISOCAS號(hào):196962

1,4-二乙分子式:134.22分子量: C10H14英文名稱:1,4- two ethyl benzeneCAS號(hào):105-05-5

霜霉威英文名稱:Frost mouldCAS號(hào):24579-73-5分子式:188.27分子量: C9H20N2O2

對(duì)二甲(PTA)英文名稱:Acid (PTA)CAS號(hào):100-21-0分子式:166.13分子量: C8H6O4

連翹提取物英文名稱:Forsythia ExtractCAS號(hào):分子式:分子量:

副溶血性弧菌PCR檢測(cè)試劑盒多少錢CPT2  肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶2抗體 0.2ml

PRKD3  蛋白激酶C nu型抗體 0.2ml

VAT1L/KIAA1576  突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體 0.2ml

HSP1/Protamine P1  魚(yú)蛋白P1抗體 0.2ml

C16orf7/ATP-BL   16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框7抗體 0.2ml

Maltose Binding Protein/MBP  麥芽糖結(jié)合蛋白抗體 0.2ml

GPBB/PYGB  腦糖原磷酸化酶抗體 0.2ml

phospho-TRADD(Ser269)  磷酸化腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體 0.1ml

CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I 0.1ml

Nck1/NCK alpha  NCK銜接蛋白1抗體 0.2ml

AGPA/Alpha 1 Acid Glycoprotein  α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體 0.2ml

phospho-cardiac Troponin I(Thr143)  磷酸化心肌肌鈣蛋白抗體 0.2ml

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

 

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