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牙周膜干細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-02-28 12:33:47瀏覽次數(shù):313

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1357 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
牙周膜干細(xì)胞的相關(guān)*:小鼠線粒體呼吸鏈復(fù)合物I免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒*直銷
小鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
小鼠纖連蛋白(FN)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

牙周膜干細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1357

商品介紹:

名稱    牙周膜干細(xì)胞  

2.組織來源:牙周膜組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

牙周膜干細(xì)胞分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi);牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細(xì)胞等。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。牙周膜干細(xì)胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?,F(xiàn)在,利用牙周膜干細(xì)胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜干細(xì)胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜干細(xì)胞經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-H234

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳3-5代左右

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

大鼠 CD40 / TNFRSF5 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

WAP5 / WFDC2 / HE4 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 IL12B / IL-12B 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 Serum amyloid P component / APCS / SAP 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 TNFRSF19 / TROY 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

牙周膜干細(xì)胞Alcanivorax dieselolei赤霉素19檢測(cè)試劑盒

Microbacterium oxydans赤霉素20檢測(cè)試劑盒

Marinobacter hydrocarbonoclasticus酮酸雙激檢測(cè)試劑盒

Marinobacter hydrocarbonoclasticus草酸氧化檢測(cè)試劑盒

Marinobacter hydrocarbonoclasticus酚轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白檢測(cè)試劑盒

Marinobacter hydrocarbonoclasticus二氫黃酮4-還原檢測(cè)試劑盒

Bacillus barbaricus脆裂病檢測(cè)試劑盒

Citricoccus alkalitolerans6-葡萄糖檢測(cè)試劑盒

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