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Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)助力慢性乙型肝炎的研究

閱讀:483      發(fā)布時(shí)間:2024-11-18
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【引言】

 

慢性乙型肝炎(CHB)是一種全球性健康挑戰(zhàn),影響著數(shù)億人的生活。為了深入理解這種疾病的復(fù)雜機(jī)制并尋找有效的治療方法,科學(xué)家們一直在探索創(chuàng)新的科研工具和技術(shù)。近期,一項(xiàng)突破性研究利用Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù),為我們揭開(kāi)了CHB肝內(nèi)炎癥原因的新篇章。

 

【研究?jī)?nèi)容】

 

在這項(xiàng)研究中,由Jun Wang博士領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì),采用了Absin公司提供的多重?zé)晒饷庖呓M化試劑盒(貨號(hào)abs50029-20T),對(duì)慢性乙型肝炎患者的肝臟樣本進(jìn)行了深入分析。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)精細(xì)的細(xì)胞類(lèi)型特異性表達(dá)分析,結(jié)合臨床參數(shù),探索了肝臟轉(zhuǎn)錄組學(xué)與CHB肝內(nèi)炎癥之間的聯(lián)系。

 

 

【多色實(shí)驗(yàn)技術(shù)】

 

研究中使用的Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù),是一種先進(jìn)的生物標(biāo)記檢測(cè)方法,能夠在同一張組織切片上同時(shí)檢測(cè)多種蛋白質(zhì)的表達(dá)和定位。通過(guò)這種技術(shù),研究人員能夠精確地描繪出T細(xì)胞、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞在肝臟中的分布情況,以及它們與HBV核心抗原(HBcAg)的空間關(guān)聯(lián)。此外,研究還涉及到了多種免疫調(diào)節(jié)分子和干擾素刺激基因(ISGs)的檢測(cè),如TIGIT、CTLA4、CXCL8、CCL20、IFI44、IFI16、ISG15和ISG20等。

 

 

【其他實(shí)驗(yàn)技術(shù)】

 

單細(xì)胞RNA測(cè)序(Single-Cell RNA Sequencing, scRNA-seq):這項(xiàng)技術(shù)用于分析肝臟中的不同細(xì)胞類(lèi)型,并識(shí)別每種細(xì)胞類(lèi)型的特異性標(biāo)記基因。通過(guò)這種方法,研究人員能夠深入了解肝臟內(nèi)的細(xì)胞異質(zhì)性,并在不同臨床階段對(duì)細(xì)胞群進(jìn)行分類(lèi)。

 

人群特定表達(dá)分析(Population-Specific Expression Analysis, PSEA):這是一種用于將bulk基因表達(dá)數(shù)據(jù)分解為特定細(xì)胞類(lèi)型的表達(dá)模式的方法。PSEA模型利用單細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù)中的細(xì)胞類(lèi)型標(biāo)記基因來(lái)歸一化數(shù)據(jù),從而估計(jì)不同細(xì)胞群中基因表達(dá)的相對(duì)豐度。

 

貝葉斯線性模型(Bayesian Linear Model):研究人員使用這種模型來(lái)鏈接基因表達(dá)與臨床參數(shù),從而分析不同臨床階段中關(guān)鍵因素(如炎癥細(xì)胞、免疫激活、T細(xì)胞耗竭、趨化因子、受體和干擾素刺激基因ISGs)的作用。

 

多重?zé)晒饷庖呓M化(multiplex immunohistochemistry):通過(guò)這種方法,研究人員在肝臟標(biāo)本中驗(yàn)證了多色免疫組化的結(jié)果,進(jìn)一步確認(rèn)了研究中發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵免疫細(xì)胞和分子的表達(dá)模式。

 

統(tǒng)計(jì)和生物信息學(xué)分析:包括主成分分析(PCA)、基因集富集分析(GSEA)、層次聚類(lèi)分析以及貝葉斯統(tǒng)計(jì)方法,這些用于處理和解釋大量的基因表達(dá)數(shù)據(jù),以及將這些數(shù)據(jù)與臨床參數(shù)相關(guān)聯(lián)。

 

 

【研究結(jié)論】

 

通過(guò)Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)的應(yīng)用,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),在慢性乙型肝炎患者中,與免疫細(xì)胞激活和遷移相關(guān)的基因表達(dá)增加。特別是,T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的特定ISGs表達(dá)與血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平呈正相關(guān),而非HBV DNA水平。這一發(fā)現(xiàn)指出,巨噬細(xì)胞分泌的趨化因子(如CCL20和CXCL8)在招募耗竭的T細(xì)胞進(jìn)入肝臟組織中起著關(guān)鍵作用,同時(shí),肝細(xì)胞的先天免疫功能受到抑制,阻礙了ISGs的抗病毒效果。

 

【意義】

 

這項(xiàng)研究不僅為我們提供了慢性乙型肝炎肝內(nèi)炎癥的新見(jiàn)解。通過(guò)這種技術(shù),研究人員能夠更深入地理解免疫細(xì)胞與肝臟炎癥之間的關(guān)系,為開(kāi)發(fā)新的治療策略提供了科學(xué)依據(jù)。

 

Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)在這項(xiàng)研究中的應(yīng)用,再次證明了其在生物醫(yī)學(xué)研究中的價(jià)值。隨著這種先進(jìn)工具的不斷進(jìn)步,我們有理由相信,未來(lái)對(duì)于慢性乙型肝炎等復(fù)雜疾病的研究將更加深入,從而為患者帶來(lái)更有效的治療方案。

 

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