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自噬的研究背景

關(guān)于自噬的研究曾獲得過兩次諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。是比利時科學(xué)家克里斯汀·德·迪夫(Christian de Duve)因發(fā)現(xiàn)了在細(xì)胞自噬機(jī)制中起到重要作用的溶酶體，獲得1974年諾貝爾獎；其次是日本大隅良典團(tuán)隊因探明了細(xì)胞自噬的啟動機(jī)制，獲得2016年諾貝爾獎。2023年，國家自然科學(xué)基金委員會揭曉的今年國自然評審結(jié)果，自噬相關(guān)研究的中標(biāo)數(shù)量超500項（來源：ZCOOL國自然項目查詢系統(tǒng)）！

圖1 自噬研究進(jìn)程

什么是自噬？

自噬是細(xì)胞在相關(guān)基因(autophagy related gene，Atg)的調(diào)控下利用溶酶體降解自身的細(xì)胞器和大分子物質(zhì)的過程，以此實現(xiàn)細(xì)胞本身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新，是真核細(xì)胞的生命現(xiàn)象。簡單來說就是細(xì)胞自己吃自己、廢物再利用。自噬現(xiàn)象在機(jī)體的生理和病理過程中都會發(fā)生，常見的病理誘導(dǎo)因素包括：營養(yǎng)缺乏、能量代謝異常、缺血、缺氧、病原體感染等。

細(xì)胞自噬主要有三種形式：微自噬(microautophagy)、巨自噬(macroautophagy，通常也稱作自噬)和分子伴侶介導(dǎo)的自噬(Chaperone-mediated autophagy，CMA)，它們的主要不同之處在于產(chǎn)物（貨物）進(jìn)入溶酶體的分子途徑（圖2）。

圖2 三種自噬途徑^[1]

在分子伴侶介導(dǎo)的自噬(CMA)中，具有KFERQ樣基序的蛋白質(zhì)在Hsp70伴侶的幫助下通過LAMP-2A轉(zhuǎn)運蛋白轉(zhuǎn)運到溶酶體中。微自噬(microautophagy)涉及通過內(nèi)陷溶酶體膜來隔離底物，而在巨自噬(macroautophagy)中，底物被吞噬在稱為自噬小體的雙層膜小泡中，自噬小體隨后與溶酶小體融合，提供其內(nèi)容物以供降解。

自噬相關(guān)信號通路及關(guān)鍵蛋白

自噬過程受到不同自噬相關(guān)基因(autophagy-related gene，ATG)的調(diào)控, 據(jù)報道目前大約已有40個在酵母和哺乳動物中高度保守的自噬相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn)。自噬發(fā)生需要經(jīng)過以下幾個階段：自噬前體形成、自噬前體延長包裹自噬的底物形成自噬泡(Phagophore)、細(xì)長自噬泡關(guān)閉形成自噬體(Autophagosome)、自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體(Autolysosome)完成底物降解。

圖3 自噬過程^[2]

典型的自噬（巨自噬）如圖3所示，在營養(yǎng)缺乏等應(yīng)激情況下，AMPK的激活或mTOR的抑制導(dǎo)致ULK的激活，ULK使Beclin-1磷酸化，導(dǎo)致VPS34的激活和吞噬細(xì)胞的形成。ULK在與FIP200和ATG13的復(fù)合體中發(fā)揮作用，而VPS34的功能需要一個調(diào)節(jié)亞基VPS15(P150)和Beclin-1，后者進(jìn)一步調(diào)節(jié)其他調(diào)節(jié)因子如AMBRA、ATG14、UVRAG和BIF-1的聯(lián)系。多種ATG蛋白，如ATG5和ATG7，構(gòu)成了兩個“泛素樣結(jié)合系統(tǒng)"，它們催化形成磷脂酰乙醇胺(PE)連接的LC3(LC3-II)，并將其正確地結(jié)合到吞噬體膜上。細(xì)長自噬泡的關(guān)閉標(biāo)志著成熟自噬體的形成，自噬體最終與溶酶體融合，導(dǎo)致貨物降解、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝物的循環(huán)。

表1自噬不同階段關(guān)鍵蛋白及作用

細(xì)胞自噬研究策略

1、電鏡觀察自噬體的形成——自噬檢測金標(biāo)準(zhǔn)r

自噬體屬于亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，需要使用透射電子顯微鏡觀察自噬體的形態(tài)。電鏡檢測自噬主要是基于辨認(rèn)自噬體結(jié)構(gòu)特征（表2）。

表2 自噬不同階段形態(tài)特征

依照上述描述，能夠確認(rèn)大部分自噬性囊泡，但有以下問題需要注意：

1）是否存在雙層或多層膜不能作為識別自噬體的依據(jù)（普通透射電鏡切片在制備過程中的處理可影響膜脂質(zhì)成分，切片上的自噬體并非都是兩層膜結(jié)構(gòu)，可能僅有一層膜，也可能是多層膜，有時膜結(jié)構(gòu)可能因為脂質(zhì)被提取而無法辨認(rèn)）；
2）線粒體也含雙層膜，腫脹或含有沉淀物的線粒體外觀與自噬體形態(tài)相似，但仔細(xì)觀察，線粒體雙層膜間距一般較小且均一，線粒體內(nèi)膜折疊形成嵴，而自噬體內(nèi)膜不會折疊；
3）粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有時會包繞線粒體等細(xì)胞器，容易誤認(rèn)為自噬體，根據(jù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有核糖體而自噬體膜上無核糖體可鑒別；
4）切片上的電子密度低或空泡有時也會被誤認(rèn)為自噬囊泡。

2、Western blot檢測自噬相關(guān)蛋白

在進(jìn)行自噬研究時，提取蛋白進(jìn)行Western Blot，檢測LC3-I和LC3-II幾乎是必做的實驗。細(xì)胞內(nèi)存在兩種形式的LC3蛋白：LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ。LC3蛋白在合成后其C端即被Atg4蛋白酶切割變成LC3-Ⅰ，分布于細(xì)胞漿內(nèi)。當(dāng)自噬體形成后，LC3-Ⅰ和磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine, PE)偶聯(lián)形成LC3-Ⅱ并定位于自噬體內(nèi)膜和外膜，并穩(wěn)定地保留在自噬體膜上直到與溶酶體融合。因此，LC3-Ⅱ被用來作為自噬體的標(biāo)記，其表達(dá)水平在某種程度上反映了自噬體的數(shù)量^[3]。LC3-I/II的形成和降解是一個動態(tài)過程，瞬時LC3-Ⅱ表達(dá)不能反映自噬程度，需配合使用工具化合物分析自噬變化。

除了檢測自噬標(biāo)志物L(fēng)C3的轉(zhuǎn)換(LC3-II/LC3-I)外，還可以用Western Blot實驗檢測Beclin1、P62等自噬相關(guān)蛋白的表達(dá)情況。Western blot操作包括：總蛋白提取→蛋白含量測定→SDS-PAGE電泳→電轉(zhuǎn)→封閉→抗體孵育→化學(xué)發(fā)光成像。就操作難度而言，Western blot在一眾實驗中排名靠前，WB實驗具體步驟可參考我們往期分享。

3、自噬的實驗性調(diào)控——工具化合物

通過人為的干預(yù)來激活或者抑制自噬功能后觀察細(xì)胞行為或效應(yīng)分子的變化能夠使研究結(jié)論更具有說服力。目前，常用的抑制自噬及誘導(dǎo)自噬的藥物及機(jī)制如表3所示。需要注意的是，這些工具藥普遍存在的缺陷就是特異性不強(qiáng)，在抑制自噬的同時對細(xì)胞其他代謝過程也可能會有影響。如3-MA抑制ClassⅢ PI3K的同時對ClassⅠ PI3K同樣也有抑制作用，繼而抑制Akt/mTOR通路，激活自噬。

表3 細(xì)胞自噬常用的激活劑和抑制劑

4、應(yīng)用 GFP-LC3 轉(zhuǎn)基因小鼠實現(xiàn)體內(nèi)自噬的實時監(jiān)測

Tian等^[4]利用GFP-LC3轉(zhuǎn)基因小鼠，借助于體內(nèi)成像技術(shù)經(jīng)顱骨檢測實驗性腦卒中后缺血腦組織區(qū)域GFP熒光強(qiáng)度，與體外自噬成像、自噬抑制劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)檢測、蛋白印跡分析、免疫組織化學(xué)、免疫熒光等分析方法結(jié)果相似。該研究提供了活體自噬檢測的證據(jù)，展示了一種在活體動物模型中檢測體內(nèi)自噬的方法，此方法對監(jiān)測活體中風(fēng)患者體內(nèi)的自噬過程以及闡明自噬在腦缺血和其他神經(jīng)疾病中的詳細(xì)作用具有重要價值。

圖4 腦缺血區(qū)頭部活體成像監(jiān)測GFP熒光信號

自噬研究已成為當(dāng)前生命科學(xué)研究的熱點，揭示自噬的發(fā)生機(jī)制、自噬與疾病發(fā)生的關(guān)系對預(yù)防與治療多種人類重大疾病具有重要意義。然而，至今并沒有非常準(zhǔn)確可靠的自噬功能檢測和監(jiān)控方法，我們在進(jìn)行自噬相關(guān)研究時應(yīng)結(jié)合不同的檢測原理，借助不同的檢測技術(shù)進(jìn)行分析，體內(nèi)外結(jié)果互相驗證以避免單一技術(shù)的局限性。

[1] Duraes F V , Jennifer N , Juan D ,et al.Macroautophagy in Endogenous Processing of Self- andPathogen-Derived Antigens for MHC Class II Presentation[J].Frontiers in Immunology, 2015, 6. DOI:10.3389/fimmu.2015.00459.
[2] Michelle Cicchini; Vassiliki Karantza; Bing Xia.Molecular Pathways: Autophagy in Cancer-A Matter of Timing and Context[J].Clinical Cancer Research.2015,21 (3): 498-
[3] Kimura S, Fujita N, Noda T, et al. Monitoring autophagy inmammalian cultured cells through the dynamics of LC3. Methods Enzymol, 2009, 452: 1-12.

[4] Tian F, Deguchi K, Yamashita T, et al. In vivo imaging of autophagy in a mouse stroke model. Autophagy, 2010, 6(8): 1107-1114.

自噬激活劑：

自噬抑制劑：

自噬相關(guān)抗體：

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