通用的純水標(biāo)準(zhǔn)
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| 目前世界上比較通用的純水標(biāo)準(zhǔn)主要有以下幾個(gè)： 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)、美國(guó)臨床病理學(xué)會(huì)(CAP)試藥級(jí)用水標(biāo)準(zhǔn)、美國(guó)測(cè)試和材料實(shí)驗(yàn)社團(tuán)組織(ASTM)、臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際委員會(huì)(NCCLS)，美國(guó)藥學(xué)會(huì)(USP)等。 同時(shí)，我國(guó)也有相應(yīng)的純水標(biāo)準(zhǔn)： GB/T 6682-2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》 新版純水標(biāo)準(zhǔn)GB/T 33087-2016《儀器分析用高純水規(guī)格及試驗(yàn)方法》 GB/T 11446.1-2013《電子級(jí)水》
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| 注：總有機(jī)碳和易氧化物兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。 一、純化水（Purified Water ） 純化水H2O 18.02本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水，不含任何添加劑。 二、2010年版藥典檢驗(yàn)項(xiàng)目 1.性狀 本品為無(wú)色的澄清液體；無(wú)臭，無(wú)味。 2..酸堿度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍(lán)指示液5滴，不得顯藍(lán)色。 3.硝酸鹽 取本品5ml置試管中，于冰浴中冷卻，加10%溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管 于50°C水浴中放置15分鐘，溶液產(chǎn)生的藍(lán)色與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖 勻，即得(每1ml相當(dāng)于1μgNO3)]0.3ml，加無(wú)硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。 4.亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對(duì)氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產(chǎn)生的粉紅色，與標(biāo) 準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按干燥品計(jì)算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取 1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當(dāng)于1μgNO2))0.2ml，加無(wú)亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更 深（.0000 02%)。 5.氨 取本品50ml，加堿性鉀試液2ml，放置15分鐘；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無(wú)氨水適量使溶解并稀釋成1000ml)1.5ml，加無(wú)氨水48ml與堿性鉀試液2ml制成的對(duì)照液比較，不得更深(0.000 03%)。 6.電導(dǎo)率 電導(dǎo)率 ≤2μS/cm (電阻率≥0.5 MΩ.CM) 7.總有機(jī)碳 不得過(guò)0.50mg/L（附錄VIII R）。 8.易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得消失。 9.不揮發(fā)物 取本品100ml，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1mg。 10.重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發(fā)至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。 11.微生物限度 取本品，采用薄膜過(guò)濾法處理后，依法檢查（附錄XIJ），細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每1ml不得超過(guò)100個(gè)。 優(yōu)質(zhì)國(guó)產(chǎn)純水機(jī)品牌介紹
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