酶標儀檢測單位：
酶標儀光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關系。
酶標儀檢測單位用OD值表，OD是opticaldelnsity(光密度)的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度，OD=10g(1/trans)，其中trans為檢測物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強度下述系：
E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0為在檢測物之前的光強度，Ⅰ為從被檢測物出來的光強度。
OD值由下述公式計算：
E=OD=C×D×E
其中：C為檢測物的濃度；D為檢測物的厚度；E為摩爾子。
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長，在此波長下，此物質能夠吸收最多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造檢測結果的不準確。此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收最小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
酶標儀檢測值計算
酶標儀中的檢測器接收透過被檢測物的光能量，轉換成二進位數(shù)字信號，最大為4095.酶標儀定義沒有光源下的透光值為0%，沒有檢測物的透光值為100%。則實際檢測中，檢測物的透光值均在0%一100%之間。
酶標儀透光值的計算如下：
T=(Meas-Min)/(Max-Min)
其中T為透光值，Meas為檢測的二進位數(shù)值，Min為在0%的情下檢測的二進位數(shù)值，Max為在100%的情況下檢測的二進位數(shù)值，舉例如下：
酶標儀的中心定位
酶標儀會自動對酶標儀酶標孔進行中心定位，中心定位是要消除酶標儀酶標孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準確。在對每一個酶標儀進行檢測時，儀器其實要進行35個點的測量，選取最中間的5個點的均值為本孔的OD值。
酶標儀光源的參照通道
參照通道是用來校準由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損帶來的影響。酶標儀的用途和其它提示酶標儀用于ELISA試劑的測定，廣泛用于各種實驗室，包括臨床實驗室。
酶標儀質量控制
酶標儀質量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進行質量控制。酶標儀空白校正有一些試劑盒的說陰書將空白孔設置為空氣，其它大多數(shù)空白孔的設置是用試劑來設置的，請按照試劑盒的說明書要求進行。酶標儀檢測結果的解釋由于有相當多的因素會影響檢測的結果，如不同的酶標儀酶標板，檢測試劑的體積，都會造成OD值的不，因此，只有使用同一酶標儀酶標板反應的試劑檢測結果才能比較和分析。
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