全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及，全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀的檢定也就越來越重要。全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀的檢定內(nèi)容主要包括干涉濾光片波長(zhǎng)誤差及重復(fù)性、吸光度誤差、穩(wěn)定性和重復(fù)性、儀器靈敏度、通道差異及吸光度的線性。
全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀的工作原理：
光源燈發(fā)出的光線經(jīng)過濾光片或單色器后，成為一束單色光束。該單色光束經(jīng)過塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本，被標(biāo)本吸收掉一部分后，到達(dá)光電檢測(cè)器。光電檢測(cè)器將投射到其上面的光信號(hào)的強(qiáng)弱變成電信號(hào)的大小。此電信號(hào)經(jīng)前置放大、對(duì)數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等模擬信號(hào)處理后，送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算。然后由顯示器和打印機(jī)將測(cè)試結(jié)果顯示、打印出來。
微處理機(jī)還通過控制電路來控制X、Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)。但對(duì)于非自動(dòng)型的全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀，它是用手工來移動(dòng)微孔板的，可以省去X、Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)及其電路，這樣的儀器體積更小，結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單。
全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀既可以使用和分光光度計(jì)相同的單色器，也可以使用干涉濾光片來獲得單色光。和光電比色計(jì)一樣，使用濾光片作過濾裝置時(shí)，將濾光片設(shè)計(jì)到微孔板的前面和后面效果是一樣的。
全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀具有以下三大功能：
1、自由選擇檢測(cè)波長(zhǎng)
采用氙閃燈做為光源，通過先進(jìn)的單色器系統(tǒng)進(jìn)行波長(zhǎng)選擇。波長(zhǎng)檢測(cè)范圍200nm至1000nm，可以1nm步進(jìn)量進(jìn)行全光譜掃描，掃描單個(gè)樣本的全光譜僅需10秒。檢測(cè)帶寬對(duì)光譜分辨率十分重要，通過特別的前置衍射濾光片，在光柵之前收窄光譜范圍，實(shí)現(xiàn)同類產(chǎn)品中精度高的＜2.5nm帶寬的單色光，確保分光光度檢測(cè)及光譜掃描的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
2、可獨(dú)立使用進(jìn)行快速檢測(cè)
MD酶標(biāo)儀通過可視化內(nèi)置軟件獨(dú)立使用，無需電腦控制；大型彩色顯示屏便于快速、簡(jiǎn)便地設(shè)置微孔板和比色杯的檢測(cè)方法。內(nèi)置軟件中預(yù)置有比色杯測(cè)量適用的DNA和RNA濃度測(cè)量程序，及易于使用的比率或背景校正測(cè)量公式。所有的檢測(cè)數(shù)據(jù)都可保存在U盤中，在電腦上通過Excel打開查看或進(jìn)行進(jìn)一步分析處理。
3、超微量分光光度檢測(cè)
可使用標(biāo)準(zhǔn)比色杯，微量比色杯，超微量比色杯及于NanoDrop測(cè)量原理相似的TrayCell比色杯。TrayCell僅需0.7-5μl樣品，光程短，高濃度樣品無需稀釋即可直接進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果通過儀器的光程校正功能自動(dòng)換算成1cm光程的吸光值。
還可使用的超微量檢測(cè)模塊進(jìn)行96孔超微量檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)高通量超微量樣品分析。
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