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當(dāng)前位置:濟(jì)南精測電子科技有限公司>>原子吸收分光光度計(jì)/光譜>>原子吸收-輸液器/注射器>> 1000FG江蘇輸液金屬含量原子吸收

江蘇輸液金屬含量原子吸收

參  考  價(jià): 59866

訂  貨  量: ≥1 臺(tái)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):1000FG

品       牌:精測

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:濟(jì)南市

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更新時(shí)間:2024-07-25 09:48:26瀏覽次數(shù):377次

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單色元件 平面光柵 光學(xué)系統(tǒng) 單光束
價(jià)格區(qū)間 5萬-10萬 檢測器類 光電倍增器
扣背景技術(shù) 氘燈+自吸收扣背景 儀器種類 火焰-石墨爐
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,印刷包裝,紡織皮革,制藥,綜合
江蘇輸液金屬含量原子吸收 應(yīng)用范圍:一次性醫(yī)療器具有上千個(gè)品種,如一次性醫(yī)用手套、一次性輸液用器、一次性導(dǎo)管(如尿管、引導(dǎo)流管等)、麻醉器械等,一次性醫(yī)療器中的重金屬因其能直接進(jìn)入人體血液和組織,相對(duì)于胃腸道吸收而言,毒性更大,危害更嚴(yán)重。原子吸收分光光度計(jì)法測定一次性醫(yī)療器械中重金屬銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫含量,其中銅、鎘采用火焰法,鉻、鉛、鋇、錫采用石墨爐法。

江蘇輸液金屬含量原子吸收

1、火焰分析方法測量方法  

空氣-乙炔火焰法,氫化物發(fā)生器原子吸收法
濃度計(jì)算方式    自動(dòng)擬合工作曲線,自動(dòng)校正靈敏度自動(dòng)計(jì)算濃度、含量。
重復(fù)測量次數(shù)    1~99次,自動(dòng)計(jì)算平均值、含量、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。
結(jié)果打印        打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報(bào)告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表。
軟件環(huán)境        Windows XP/Vista操作系統(tǒng),中文專業(yè)軟件

2.無火焰(石墨爐)分析方法

測量方法        標(biāo)準(zhǔn)加入法,內(nèi)插法 
背景校正        氘燈背景校正大于30倍,自吸收扣背景大于60
重復(fù)測量次數(shù)    1-30次,計(jì)算平均值,給出標(biāo)準(zhǔn)偏差和相 對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
結(jié)果打印        打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報(bào)告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表。
軟件環(huán)境        Windows XP/Vista操作系統(tǒng),中文專業(yè)軟件

3.儀器參數(shù)

電源            AC 220V/50HZ
功率            150VA
儀器凈重        55kg
儀器毛重        80kg
儀器體積        1110mm(橫向)×  400mm(進(jìn)深)×  500mm(高)
包裝體積        1350mm(橫向)×  600mm(進(jìn)深)×  850mm(高)
工作環(huán)境溫度    10~35

工作環(huán)境濕度    ≤80%
4.標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計(jì)設(shè)計(jì)特點(diǎn)
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng),全波段消色差,聚焦點(diǎn)調(diào)節(jié)好之后更換任一波長,聚焦點(diǎn)均不再發(fā)生變化,波長自動(dòng)掃描、自動(dòng)尋峰。
2.
具有氘燈扣背景,自吸扣背景。 

3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩(wěn),熱平衡速度快。

4. 自動(dòng)調(diào)節(jié)負(fù)高壓、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化、自動(dòng)燃?xì)庑孤断ɑ鸨Wo(hù)。3支空心陰極燈架。自動(dòng)控制系統(tǒng),可自動(dòng)掃描波長。1支元素?zé)纛A(yù)熱,另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱。

5. 石墨爐升溫:用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。

江蘇輸液金屬含量原子吸收

測定方法

1 檢驗(yàn)液制備依據(jù)GB/T 14233.1-20084.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對(duì)于使用時(shí)間較短(不超過24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

火焰法測定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素

STD-1   mg/L

STD-2   mg/L

STD-3   mg/L

STD-4   mg/L

STD-5   mg/L

STD-6   mg/L

銅(Cu

0

0.10

0.20

0.50

0.80

1.0

鎘(Cd

0

0.02

0.04

0.08

0.10

0.2

石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素

STD-1μg/L

STD-2μg/L

STD-3   μg/L

STD-4μg/L

STD-5   μg/L

STD-6μg/L

鉻(Cr

0

2.00

4.00

8.00

12.0

16.0

鉛(Pb

0

5.00

10.0

20.0

30.0

40.0

鋇(Ba

0

25.0

50.0

75.0

100.0

/

錫(Sn

0

10.0

20.0

30.0

40.0

/

四、測定結(jié)果

1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線



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