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高脂樣本甘油檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

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高脂樣本甘油檢測(cè)試劑盒(適用肝臟、脂肪細(xì)胞)

 描述:甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。與游離脂肪酸一樣,甘油含量是甘油三酯水解反應(yīng)的可靠檢測(cè)指標(biāo),但檢測(cè)更加方便。本試劑盒采用優(yōu)化步驟,能夠檢測(cè)實(shí)體組織、細(xì)胞中的甘油含量,線性范圍為10-1200µmol/L

 原理:ATP存在下甘油被甘油激酶磷酸化為3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生過(guò)氧化氫;在過(guò)氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺,其光密度值與甘油濃度成正比。

 適用范圍:測(cè)定實(shí)體組織、細(xì)胞中的甘油濃度。

 組成 (105次微板測(cè)定或301 ml比色杯測(cè)定)

(1)    裂解液 100 ml   

(2)    R1試劑 16 ml

(3)    R2試劑  4 ml    

(4)    4 mmol/L甘油標(biāo)準(zhǔn)品1 ml

4 ºC保存  6個(gè)月有效

 所需設(shè)備:酶標(biāo)儀、生化分析儀或721722型可見(jiàn)光分光光度計(jì)。佳工作波長(zhǎng)550nm,如無(wú)此波長(zhǎng)建議優(yōu)先選用570nm、次選530490nm。

  組織細(xì)胞裂解

細(xì)胞(包括分化的脂肪細(xì)胞)裂解:

消化、離心收集細(xì)胞?;蛑苯釉谂囵B(yǎng)皿內(nèi)裂解。通常6孔板單孔約2x106個(gè)細(xì)胞,75cm2瓶約1x107細(xì)胞。按比例每1~2 x 106細(xì)胞加0.1ml裂解液,震蕩或渦旋裂解后,靜置10分鐘。

 動(dòng)物組織裂解:

切記要預(yù)先將新鮮組織剪切稱重后再進(jìn)行保存。組織凍存后再進(jìn)行解凍、剪切、稱重可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的測(cè)量誤差。離心管精確稱重,加入組織塊后再稱重,二者相減(即減量稱重法)計(jì)算組織重量(100mg)。強(qiáng)烈建議按比例每1mg組織加10µl裂解液以減少樣品間蛋白和脂質(zhì)含量變異而產(chǎn)生的誤差。(注意;裂解液用量在1ml或更多可保證有效的裂解與脂質(zhì)提取)。用電動(dòng)高速勻漿器或手動(dòng)玻璃勻漿器破碎組織。(不超聲方法,因其不能*和均勻破碎。應(yīng)根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)調(diào)整初始的組織細(xì)胞加入量),而后,靜置10分鐘。

 裂解液處理:

1.    取適量上清液轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管中,進(jìn)行步驟2的操作。余下的裂解液可用BCA法蛋白定量試劑盒進(jìn)行蛋白定量或-20ºC儲(chǔ)存。

2.    70ºC 加熱10分鐘滅活脂肪酶,可能出現(xiàn)絮狀沉淀。

3.    室溫5000rpm離心5分鐘,上層清液即可用于酶學(xué)測(cè)定。

 

 工作溶液配制:4:1比例,取4 ml試劑R11 ml試劑R2混合即可,立即使用或4ºC保存<1天,變色棄去。(注意:謹(jǐn)防來(lái)源不明但容易發(fā)生的甘油污染,可來(lái)自操作者本人或標(biāo)準(zhǔn)品液體微粒濺射等。)

 

 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋:用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體,將4 mM甘油標(biāo)準(zhǔn)品倍比稀釋為1000、500、250125、62.5、31.2515.625、7.8125 µmol/L,通常取其中4~6管即可,注意設(shè)置0濃度對(duì)照反應(yīng)管。

 

 甘油測(cè)定

1.    參見(jiàn)下表加樣。待測(cè)樣品體積10µl,多加可能會(huì)抑制反應(yīng)。

2.    37ºC25ºC反應(yīng) 10分鐘。反應(yīng)平衡后顏色在60分鐘內(nèi)穩(wěn)定。

3.    先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零,然后測(cè)定各管OD值。

4.    繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算甘油濃度。

Excel作圖步驟:各標(biāo)準(zhǔn)管OD值為y軸,標(biāo)準(zhǔn)品濃度為x軸。(1)鼠標(biāo)左鍵圈住數(shù)據(jù),點(diǎn)擊做圖向?qū)?,選擇-散點(diǎn)圖-,點(diǎn)擊-完成-(2)鼠標(biāo)右鍵點(diǎn)圖上的某一點(diǎn),點(diǎn)擊-添加趨勢(shì)線-,點(diǎn)擊-選項(xiàng)-,點(diǎn)擊-顯示公式--R2-。

5.    以每mg蛋白濃度或細(xì)胞數(shù)校正甘油含量。

加樣表(可對(duì)樣品和工作液比例進(jìn)行微量調(diào)整)

 

96孔微板測(cè)定

1 ml比色杯測(cè)定

 

空白管

標(biāo)準(zhǔn)品

樣品

空白管

標(biāo)準(zhǔn)品

樣品

蒸餾水µl

10

 

 

35

 

 

標(biāo)準(zhǔn)品µl

 

10

 

 

35

 

樣品µl

 

 

10

 

 

35

工作液µl

190

190

190

665

665

665

 

 

 

說(shuō)明:

1. 維生素C>0.18g/L、血紅蛋白>2g/L、膽紅素>0.25g/L、二硫蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度EDTA干擾測(cè)試。

2. 紅細(xì)胞糖酵解時(shí)合成磷酸甘油影響測(cè)定。

 

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