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[供應]5190-7518-安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。
安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨 產品貨號：5190-7518
ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO
ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫(yī)學遺傳中心合作開發(fā)，能夠對已知引起遺傳性疾病的 2742 個基因重點進行全面的突變分析。其設計可用于在臺式測序儀上進行家系分析。
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。
*研究使用。不可用于診斷目的。
NGS 目錄靶向序列捕獲探針索取報價單 相關產品
特性
可以全面分析已知導致遺傳性疾病的 2742 個基因
可在臺式測序儀上進行深度覆蓋或家系分析
與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容
SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析
性能指標
反應數量 16–96
靶向基因數量 2742
靶標基因 2742 個遺傳性疾病相關基因
安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨 產品貨號：5190-7518
ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO
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| 5190-7519 | ClearSeq Inherited Disease, 96, XT |
| 5190-8011 | ClearSeq Comprehensive Cancer,16, XT |
| 5190-8012 | ClearSeq Comprehensive Cancer,96, XT |
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