產(chǎn)品介紹：

紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為PAXgene管保存的血液樣本中RNA的提取提供了一個(gè)簡(jiǎn)單快速的解決 方案。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離技術(shù)提取 RNA，所需樣本量少，RNA得率高， 得到的RNA可直接用于RT-PCR、熒光定量、二代測(cè)序、 病毒 RNA 檢測(cè)以及高通量測(cè)序 等下游實(shí)驗(yàn)。該試劑盒也可高效的與液體工作站和磁棒法磁珠自動(dòng)提取系統(tǒng)配套使用，以進(jìn)行快速、大樣本量的提取。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 血液RNA提取試劑盒 適配762165

產(chǎn)品貨號(hào)：RF-E-19008-S

產(chǎn)品組分：

特別提醒:

該試劑盒適用于自動(dòng)化液體工作站和磁棒法磁珠自動(dòng)提取系統(tǒng)配套使用，以進(jìn)行快速、大樣本量的提取。

操作步驟：

1、充分混勻后，取1.8 mL PAXgene血置于離心機(jī)中，室溫、4500 rpm、10 min，棄掉廢液（將離心管傾斜倒置，使液體沿離心管側(cè)壁流出，用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體）。 

2、向離心管中加入4 mL無(wú)核酸酶水或0.1% DEPC水，充分渦旋，重懸沉淀，置于離心機(jī)中，室溫、4500 rpm、10 min。棄掉廢液（將離心管傾斜倒置，使得液體沿離心管側(cè)壁流出，并用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體）。

 3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB，充分渦旋，溶解沉淀，加入40μL蛋白酶K和400 μL裂解液 PLB，渦旋混勻后，將液體轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中。

4、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上，56℃、1500 rpm、10 min 后，冷卻至室溫。

5、加入400 μL異丙醇，混勻后加入20 μL磁珠，用移液槍吹打混勻磁珠，靜置5 min后將離心管轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，顛倒混勻，待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠。

6、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1，渦旋20s重懸磁珠，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠，室溫晾干磁珠3min。

7、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix，置于恒溫震蕩混勻儀上，37℃、700 rpm、15 min， 消化去除 DNA。 

8、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1，渦旋20s重懸磁珠，置于旋轉(zhuǎn)混勻儀上混勻5 min。 轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置 2 min，待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠。 

9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2，渦旋20s重懸磁珠，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min， 待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠。 

10、向離心管中加入500 μL無(wú)水乙醇，渦旋20s重懸磁珠，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，待 磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠。 

11、短暫離心，收集管壁上的液滴，轉(zhuǎn)移至磁力架上，吸棄管底部的液體，空氣中晾干5-10min至磁珠干燥。 

 注： 1）磁珠表面無(wú)光澤，表明晾干充分；2）避免乙醇?xì)埩?，影響后續(xù)洗脫。 

12、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中，充分混勻磁珠，室溫靜止3 min，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，待磁珠*吸附，轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中，保存于-20℃?zhèn)溆谩?/span>

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 血液RNA提取試劑盒 適配762165

產(chǎn)品貨號(hào)：RF-E-19008-S

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

關(guān)于公司：

紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司成立于2016年，是一家主要針對(duì)RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的優(yōu)良企業(yè)，以“助力分子診斷新未來(lái)"為口號(hào)，致力于為生命科學(xué)研究、基因檢測(cè)和體外診斷用戶提供試劑原料、儀器耗材以及技術(shù)服務(wù)。我們始終堅(jiān)持提高核心技術(shù)能力，擴(kuò)寬優(yōu)化產(chǎn)品布局，實(shí)現(xiàn)企業(yè)縱深發(fā)展，憑借強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、嚴(yán)格的質(zhì)量管控、完善的技術(shù)服務(wù)得到客戶的認(rèn)可，和客戶一起為中國(guó)分子診斷的發(fā)展而前行。

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