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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司
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當前位置:
紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司>>PCR試劑耗材>>提取試劑>> CW2105S康為世紀 無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA中提試劑盒

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康為世紀 無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA中提試劑盒

康為世紀 無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA中提試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 CW2105S
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-03-24 11:32:18瀏覽次數(shù):2800

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
產(chǎn)品名稱:康為世紀 無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA中提試劑盒
產(chǎn)品貨號:CW2105S
英文名稱:EndoFree Plasmid Midi Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50 preps

產(chǎn)品簡介:

 內(nèi)毒素是質(zhì)粒提取中常見的污染物,由于真核細胞對內(nèi)毒素非常敏感,因此,如果質(zhì)粒中含有內(nèi)毒素會大大降低真核細胞轉(zhuǎn)染效率。本試劑盒提供一種簡單、快捷、高效提取無內(nèi)毒素質(zhì)粒的新方法,提取的質(zhì)粒最大限度去除內(nèi)毒素,并能有效去除基因組DNA、RNA、蛋白等污染。

  本試劑盒適合提取5-15ml菌液,在堿裂解法裂解細胞的基礎(chǔ)上通過新型硅基質(zhì)膜高效專一的結(jié)合質(zhì)粒DNA,每個吸附柱最高可吸附100 μg的質(zhì)粒DNA,同時采用特殊的緩沖液系統(tǒng)和除內(nèi)毒素過濾柱,有效去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì)。由本試劑盒所得質(zhì)粒純度高、質(zhì)量穩(wěn)定,特別適用于細胞轉(zhuǎn)染,同時也可用于DNA測序,PCR,基于PCR的突變,體外轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)化細菌,內(nèi)切酶消化等下游實驗。


產(chǎn)品名稱:康為世紀 無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA中提試劑盒

產(chǎn)品貨號:CW2105S


產(chǎn)品組分:

組分12.png

額外試劑需求:無水乙醇、異丙醇。


使用注意:

1.所有組分可在干燥、室溫(15-30℃)環(huán)境穩(wěn)定保存1年,更長時間保存可置于2-8℃,加入RNase A的Buffer P1 置于2-8℃可穩(wěn)定保存6個月。

2.第一次使用前,將RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混勻,置于2–8℃保存,使用前需在室溫中放置一段時間,恢復至室溫后使用。

3.第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在Buffer PW中加入無水乙醇。

4.使用前請先檢查Buffer P2 和Buffer E3是否出現(xiàn)結(jié)晶或沉淀,如有結(jié)晶或沉淀現(xiàn)象,可在37℃水浴幾分鐘,即可恢復澄清。

5.注意不要直接接觸Buffer P2和Buffer E3,使用后應立即蓋緊蓋子。

6.提取質(zhì)粒的量和純度與細菌培養(yǎng)濃度、菌株種類、質(zhì)粒大小、質(zhì)??截悢?shù)等因素有關(guān)。


相關(guān)知識:

細菌的收獲可通過離心來進行, 而細菌的裂解則可以采用多種方法中的任意一種, 這些方法包括用非離子型或離子型去污劑、 有機溶劑或堿進行處理及用加熱處理等。 選擇哪一種方法取決于3個因素:質(zhì)粒的大小、小腸桿菌菌株及裂解后用于純化質(zhì)粒 DNA 的技術(shù)。

1)大質(zhì)粒 (大于 15kb) 容易受損, 故應采用漫和裂解法從細胞中釋放出來。 將細菌懸于蔗糖等滲溶液中,然后用溶菌酶和 EDTA 進生處理,破壞細胞壁和細胞外膜,再加入 SDS 一類去污劑溶解球形體。 這種方法最大限度地減小了從具有正壓的細菌部把質(zhì)粒釋放出來所需要的作用力。

2)可用更劇烈的方法來分離小質(zhì)粒。在加入 EDTA 后,有時還在加入溶菌酶后讓細菌

暴露于去污劑, 通過煮沸或堿處理使之裂解。 這些處理可破壞堿基配對, 故可使宿主的線狀染色體 DNA 變性,但閉環(huán)質(zhì)粒 DNA 鏈由于處于拓撲纏繞狀態(tài)而不能彼此分開。當條件恢復正常時,質(zhì)粒 DNA 鏈迅速得到準確配置,重新形成*天然的超螺旋分子。

3)一些大腸桿菌菌株 (如 HB101 的一些變種衍生株 ) 用去污劑或加熱裂解時可釋放相對大量的糖類, 當隨后用氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心進行質(zhì)粒純化時它們會惹出麻煩。 糖類會在梯度中緊靠超螺旋質(zhì)粒 DNA 所占位置形成一致密的、模糊的區(qū)帶。因此很難避免質(zhì)粒 DNA 內(nèi)污染有糖類,而糖類可抑制多種限制酶的活性。 故從諸 如 HB101 和 TG1 等大腸桿菌蓖株中大量制備質(zhì)粒時,不宜使用煮沸法。

4)當從表達內(nèi)切核酸酶 A 的大腸桿菌菌株 (endA+ 株,如 HB101) 中小量制備質(zhì)粒時,建議不使用煮沸法。 因為煮沸不能*滅活內(nèi)切核酸酶 A,以后在溫育 (如用限制酶消化 )時,質(zhì)粒 DNA 會被降解。但如果通過一個附加步驟 (用酚:氯仿進行抽提 )可以避免此問題。



儲存與運輸

室溫 (15-30℃)


產(chǎn)品名稱:康為世紀 無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA中提試劑盒

產(chǎn)品貨號:CW2105S


產(chǎn)品訂購信息  

品牌               貨號                         名稱               規(guī)格

康為世紀    CW2105S     無內(nèi)毒素質(zhì)粒中提試劑盒  50 preps


關(guān)于公司:

康為世紀生物科技股份有限公司是一家立足于生命科學領(lǐng)域,有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家優(yōu)良企業(yè),主要從事高附加值、高技術(shù)含量的生物試劑的研發(fā)與生產(chǎn),為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供創(chuàng)新型生物產(chǎn)品和服務。產(chǎn)品線主要包括分子診斷原料酶、核酸采集與保護劑、核酸提取、分子診斷檢測試劑等,打破了中國生物研究與產(chǎn)業(yè)對進口試劑的依賴。


紅榮微再——助理分子診斷新未來


紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商,以“傳遞科學價值,服務科學研究"為宗旨,努力為客戶提供質(zhì)量可靠、貨美價優(yōu)的分子診斷試劑耗材,與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。




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