產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v2（500-cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：MS-102-2003

產(chǎn)品規(guī)格：

大輸出                              8.5 Gb（500個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Kit v2）、5.1 Gb（300個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Kit v2）、1.2 Gb（300個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Micro Kit v2）、0.850 Gb（50個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Kit v2）、0.5 Gb（500個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Nano Kit v2）、0.3 Gb（300個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Nano Kit v2）

每次運行獲得的大read數(shù)    多達1500萬

核酸類型                             DNA, RNA

試劑類型                             簇生成, 雙端測序, 邊合成邊測序

技術                                   測序

系統(tǒng)兼容性                         研究模式下的MiSeqDx ,研究模式下的MiSeq FGx, MiSeq , MiSeq

產(chǎn)品介紹：

MiSeq試劑盒v2實現(xiàn)更高通量，減少MiSeq運行次數(shù)。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的即用型預裝試劑盒，但改良了化學過程，提高簇密度，減少循環(huán)時間，并提高質量(Q)分值。目前還提供Micro和Nano規(guī)格的MiSeq試劑盒v2，適合低通量的應用。

改良化學過程后，循環(huán)時間更快、片段更長、輸出更多

雙表面成像實現(xiàn)的片段數(shù)是v1試劑盒單表面成像的兩倍

使用500次循環(huán)的試劑盒可擴展片段長度

選擇適合您應用的循環(huán)次數(shù)（50、300或500）

與升級的MiSeq系統(tǒng)結合使用，MiSeq試劑盒v2的雙表面成像可使每個流動槽的通量翻倍。MiSeq試劑盒v2提供可生成較長片段長度的500次循環(huán)格式，以及廣受歡迎的50次循環(huán)和300次循環(huán)格式。

MiSeq試劑盒v2有標準、Micro和Nano三種配置，能滿足特定項目需求和可擴展輸出量。

所有MiSeq試劑組件均采用RFID編碼，并與MiSeq系統(tǒng)智能交互，以驗證與用戶定義的應用程序的兼容性。

一個MiSeq試劑盒v3的也可以。它提供600循環(huán)格式，允許任何Illumina測序系統(tǒng)具有長的讀取長度，或150循環(huán)格式，可實現(xiàn)計數(shù)應用。

該產(chǎn)品也可作為Illumina Advantage（TG）產(chǎn)品提供。Illumina Advantage大規(guī)模測序產(chǎn)品具有特定批次的出貨和測試，延長的保質期和良好的變更通知，可提高實驗室效率。

產(chǎn)品名稱：illuminav2試劑盒500次 病毒基因檢測        產(chǎn)品貨號：MS-102-2003

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熱賣產(chǎn)品：

品牌       產(chǎn)品貨號     產(chǎn)品名稱

llumina 20024906 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（75 Cycles）基因測序試劑盒

illumina 20024907 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（150 Cycles）基因測序試劑盒

illumina 20024908 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（300 Cycles）基因測序試劑盒

illumina FC-420-1001 MiniSeq High Output Reagent Kit（75C ycles）基因測序試劑盒

illumina FC-420-1002 MiniSeq High Output Reagent Kit（750 Cycles）基因測序試劑盒

illumina MS-102-2003 MiSeq Reagent Kit v2（500cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v2（500-cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：MS-102-2003

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全基因組測序概述

全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案?；蚪M信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅使癌癥發(fā)展的突變，追蹤疾病的爆發(fā)。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數(shù)據(jù)能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。

全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(NGS)的規(guī)模、靈活性體現(xiàn)于可以在任何物種上運用測序技術，如農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)，植物，或疾病相關微生物。

illumina全基因組測序的優(yōu)點

提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖

可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異

鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究

在短時間內提供大量的數(shù)據(jù)，以支持新基因組的組裝

呈現(xiàn)基因組視圖

外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發(fā)現(xiàn)應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數(shù)改變和大的結構變異。隨著技術創(chuàng)新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。

單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。

雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在di一輪測序完成后，去除di一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增，以達到第二輪測序所用的模板量，進行第二輪互補鏈的合成測序。

基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合。基因組文庫根據(jù)DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫?；蚪M文庫構建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發(fā)育時期及組織器官特異性，在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區(qū)及非編碼區(qū)序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆，該克隆的基因片段里包括著間隔序列，所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結構信息。

基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。

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