哈希作為專(zhuān)注水質(zhì)檢測(cè)70多年的專(zhuān)業(yè)品牌，致力于為眾多行業(yè)提供成熟、高效的檢測(cè)方案。我們亦不斷關(guān)注不同行業(yè)領(lǐng)域及用戶(hù)的差異化需求，通過(guò)為更多行業(yè)提供適用的解決方案，來(lái)幫助我們的用戶(hù)在工藝、過(guò)程等各環(huán)節(jié)提質(zhì)增效，解決各行業(yè)實(shí)驗(yàn)室水質(zhì)檢測(cè)痛點(diǎn)。哈希一直從用戶(hù)的需求出發(fā)，從本期實(shí)驗(yàn)室儀器應(yīng)用解決方案專(zhuān)題開(kāi)始，我們將通過(guò)哈希實(shí)驗(yàn)室儀器在不同行業(yè)的真實(shí)客戶(hù)應(yīng)用案例展示中，讓您更深入的了解儀器性能，助力您的檢測(cè)工作更加準(zhǔn)確、高效、安全！
第一部分 哈希水楊酸法預(yù)制試劑 對(duì)高鹽水樣氨氮檢測(cè)的解決方案
背景
常規(guī)使用的氨氮檢測(cè)方法，有環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)方法——納氏試劑分光光度法（HJ 535-2009）和水楊酸分光光度法（HJ 536-2009），主要應(yīng)用于地表水、地下水、以及低含鹽量的工業(yè)廢水。此類(lèi)水體由于含鹽量較低，且標(biāo)準(zhǔn)方法試劑中含有一定量的掩蔽劑，對(duì)于氨氮的檢測(cè)不會(huì)造成太大的干擾。但是，許多工業(yè)領(lǐng)域會(huì)產(chǎn)生很多類(lèi)型的高鹽基體氨氮廢水，例如，造紙、化工、農(nóng)藥、印染、海水、海產(chǎn)品加工等領(lǐng)域，很多工藝中排放的廢水都含有很高的鹽類(lèi)物質(zhì)，如鈉離子(Na+)、鎂離子(Mg2+)、鈣離子(Ca2+)、氯離子（Cl-）等，國(guó)標(biāo)方法中的掩蔽劑無(wú)法消除高濃度鹽類(lèi)物質(zhì)的干擾，從而影響日常氨氮分析的準(zhǔn)確度。要去除此類(lèi)物質(zhì)的干擾，絮凝沉淀這種預(yù)處理方式是無(wú)法勝任的，一般情況下都需要采用蒸餾方式。但是，蒸餾預(yù)處理方式，尤其是人工蒸餾預(yù)處理，其工作效率非常低，且操作繁瑣，人力消耗比較大。
哈希的水楊酸法試劑由于同時(shí)添加了含量比較高的檸檬酸鹽和酒石酸鹽，其掩蔽能力比標(biāo)準(zhǔn)方法的高。本文通過(guò)整理了這兩種氨氮預(yù)制試劑在高氯離子、高鈉離子、海水介質(zhì)、高鈣離子、高鎂離子、高鐵離子等高鹽基質(zhì)水體中的方法性能，并且輔以額外添加掩蔽劑（EDTA）或稀釋等方式，為高鹽基質(zhì)工業(yè)廢水中氨氮的分析，提供了一種高效率的解決方案。
配置方案
應(yīng)用
工業(yè)：氯堿、石化、印染、造紙、化工、農(nóng)藥、印染、海水
食品行業(yè)：海產(chǎn)品加工、水產(chǎn)養(yǎng)殖
環(huán)保：海水、入海口污染源
結(jié)論
本文做了鈉離子、氯離子、鈣離子、鎂離子、鐵離子以及海水介質(zhì)對(duì)哈希水楊酸法 2 種量程預(yù)制試劑（HR、LR）的干擾實(shí)驗(yàn)，并通過(guò)額外添加掩蔽劑 EDTA，使得試劑的掩蔽能力更強(qiáng)。各種離子的耐干擾濃度見(jiàn)下表：
對(duì)于實(shí)際水樣的測(cè)試，可根據(jù)以上的各種離子耐受情況，輔以稀釋或預(yù)加 EDTA 粉枕包兩種方式，可達(dá)到快速高效的氨氮分析，節(jié)省人力。如，采集了某塑料廠的排放口污水（含約 20000mg/L Mg2+，4000mg/L Ca2+）和某石化催化裝置廢水 2 種水樣，分別用 LR 和 HR 的試劑進(jìn)行了回收率測(cè)試。兩種水樣經(jīng)稀釋 10 倍后，不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)添加回收率在 88.0~96.4%之間。
第二部分 TL23 在制藥行業(yè)小微樣品濁度的測(cè)定
背景
藥品的“澄清度"是藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)，2015 年新版《中華人民共和國(guó)藥典》中規(guī)定了對(duì)于藥品澄清度的檢測(cè)方法為目視法和儀器法。但是，由于目視法受到測(cè)定者視力能力的影響，含有很高的主觀性，無(wú)法對(duì)澄清度做出精確判斷，也不利于質(zhì)量控制和流程優(yōu)化。哈希為藥廠客戶(hù)專(zhuān)業(yè)定制提供一套制藥行業(yè)小微樣品澄清度精確測(cè)試的解決方案，既符合藥典規(guī)定，測(cè)量精確、快速、安全，數(shù)據(jù)可追溯，并且每次僅需 2.5ml 樣品量，大大節(jié)約樣品的測(cè)量成本，解決了澄清度的測(cè)量問(wèn)題。
應(yīng)用情況
在東北某藥廠，根據(jù)藥典規(guī)定：分別配制 0.5 號(hào)，1 號(hào)，2 號(hào)，3 號(hào)標(biāo)液，并用 TL2350 或 TL2360 上特有的【用戶(hù)程序】功能自建曲線。其擬合方程線性r2=0.9998。反測(cè)標(biāo)液，結(jié)果一致。測(cè)試實(shí)際樣品，結(jié)果良好，使用樣品體積小，精確度高，得到了用戶(hù)的高度認(rèn)可。
總結(jié)
該案例大大提高了客戶(hù)質(zhì)檢的準(zhǔn)確度和精密度，避免了很多注射類(lèi)針劑藥品單支藥品體積不夠，需多支針劑合并后才能滿(mǎn)足一次測(cè)試所需樣品體積的情況，同時(shí)避免了在多支針劑合并過(guò)程中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差。
客戶(hù)認(rèn)為此解決方案不但提高了他們的工作效率，并且提高了他們的檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精密度。能精確地量化藥品的澄清度，突破了以往只能定性（澄清度小于 0.5 號(hào)標(biāo)液）測(cè)試，并且測(cè)試結(jié)果無(wú)法溯源的困難。另外，對(duì)于一些包裝體積較小的藥品，比如針劑、注射劑等，采用小樣濁度適配器，每次質(zhì)檢只需抽檢一支，不需要打開(kāi)多支進(jìn)行測(cè)試，從而大大提高質(zhì)檢工作效率。
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