生物體組織透明化新技術SCALEVIEW®-A2
宮脇敦史博士等人開發(fā)了一種水溶狀態(tài)下不會損壞熒光蛋白，可簡便使生物體組織透明化的方法。
對于福爾馬林固定的樣本，SCALEVIEW®-A2是不破壞其光吸收和熒光，同時可減少光散射的水溶性溶液。僅需將哺乳類動物大腦等生物體組織浸泡于SCALEVIEW®-A2中，即可透明化。

生物體組織透明化新技術SCALEVIEW®-A2

 

　　宮脇敦史博士等人開發(fā)了一種水溶狀態(tài)下不會損壞熒光蛋白，可簡便使生物體組織透明化的方法。

　　對于福爾馬林固定的樣本，SCALEVIEW^®-A2是不破壞其光吸收和熒光，同時可減少光散射的水溶性溶液。僅需將哺乳類動物大腦等生物體組織浸泡于SCALEVIEW^®-A2中，即可透明化。SCALEVIEW^®-A2光學特性——折射率ne（20℃）為1.377-1.381。

HP數(shù)據(jù)：理化學研究所 腦科學綜合研究中心細胞機能探索技術開發(fā)小組濱裕先生、宮脇敦史提供

合作：奧林巴斯（Olympus）株式會社

參考文獻：Hama,H.et al. : Nature Neuroscience 14, 1481(2011).

 

◆SCALEVIEW^®-A2 操作

以透明化小鼠大腦為樣本，SCALEVIEW^®-A2透明化方法操作如下：

1.　固定

①　用4% 多聚甲醛(PFA)/PBS（pH 7.5～8.0）對小鼠進行灌流固定。

②　取出小鼠大腦后，用4%PFA/PBS固定（4℃、10h）， 20% 蔗糖/PBS置換（4℃、24h）。

③　用OCT復合物對小鼠大腦進行包埋處理后，液氮進行冷凍。

④　用PBS對冷凍腦組織解凍、清洗后，再用4% PFA/PBS進行再固定（室溫、20min）

 

2.　透明化處理

⑤　將固定好的小鼠大腦浸泡在SCALEVIEW^®-A2中（室溫）。

注意點：
　　１．每個成年小鼠大腦需要使用30mL以上的SCALEVIEW^®-A2。

　?。玻该骰枰?周以上時間。浸泡過程中，需在混勻器等設備中慢慢輕晃溶液。每天更換一次SCALEVIEW^®-A2溶液，效果更佳。

　?。常?/span>通過SCALEVIEW^®-A2溶液浸泡后，小鼠大腦體積會單方向膨脹10~30%水平。

 

3.　觀察

⑥　觀察SCALEVIEW^®-A2處理后的小鼠大腦樣品使用雙光子激光顯微鏡、奧林巴斯（Olympus）公司XLPLN25SVMP多光子物鏡?；蚴褂眉す夤簿劢癸@微鏡進行觀察。

⑦　觀察結束后，可將小鼠大腦再次浸泡于SCALEVIEW^®-A2溶液中，保存溫度4℃。

 

◆SCALEVIEW^®-A2處理案例

 

圖1. SCALEVIEW^®-A2透明化小鼠大腦案例

從左往右： SCALEVIEW^®-A2處理前的小鼠大腦；SCALEVIEW^®-A2浸泡兩周后的小鼠大腦

 

◆SCALEVIEW^®-A2觀察案例

 

圖2. 雙光子激光顯微鏡下獲取的Thy1-H小鼠大腦深層觀察圖像

使用奧林巴斯（Olympus）公司XLPLN25XWMP多光子物鏡觀察圖像

比例尺：50 μm

 

圖3. 雙光子激光顯微鏡下獲取的Thy1-H小鼠大腦深層觀察圖像

使用奧林巴斯（Olympus）公司XLPLN25XSVMP（NA.1.0 WD4 mm）多光子物鏡觀察圖像

 

 

圖4. 激光共聚焦顯微鏡下獲取的小鼠胰臟透明化圖像

　　對小鼠進行灌流固定處理前，先使用Lectin Texas red對流入血管進行標記處理。灌流固定后，取出胰臟并用SCALEVIEW^®-A2進行處理。圖為奧林巴斯（Olympus）公司物鏡：UPLSAPO30XS觀察下的圖像。

 

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品規(guī)格	產(chǎn)品等級
193-18455	SCALEVIEW®組織透明化試劑A2	500 mL	組織透明化用
	相關產(chǎn)品
160-16061	多聚甲醛	100 g	組織固定用
162-16065	多聚甲醛	500 g	組織固定用
167-25981	16w/v%低聚甲醛溶液	1 mL×10A	電子顯微鏡用
163-25983	16w/v%低聚甲醛溶液	10 mL×10A	電子顯微鏡用
164-25511	1×PBS(-)平衡緩沖液	5 L	生化學用
192-00012	蔗糖	25 g	試劑特級
194-00011	蔗糖	100 g	試劑特級
196-00015	蔗糖	500 g	試劑特級

 

生物體組織透明化新技術SCALEVIEW®-A2